Síndrome antifosfolípide (APS): sintomas, causas e medicamentos

Definição

O que é aquilo síndrome antifosfolipídica (APS)?

Síndrome antifosfolipídica (Síndrome antifosfolípide), ou o que é comumente abreviado como APS, é um tipo de doença autoimune, na qual o sistema imunológico ataca os tecidos normais do corpo para causar danos.

Normalmente, o sistema imunológico está equipado com anticorpos, que são um tipo de proteína que normalmente ajuda a defender o corpo contra infecções. No entanto, a síndrome antifosfolipídica (APS) é uma doença em que os anticorpos do corpo não funcionam normalmente e passam a atacar os fosfolipídios, um tipo de gordura do corpo.

Quando os anticorpos atacam os fosfolipídios, as células são danificadas. Esse dano causa distúrbios de coagulação do sangue na forma de formação de coágulos nas artérias e vasos sanguíneos do corpo.

A coagulação do sangue é um processo normal em seu corpo que o impede de sangrar excessivamente. No entanto, a síndrome antifosfolipídica, também conhecida como síndrome de Hughes, desencadeia uma coagulação sanguínea excessiva. Como resultado, os coágulos sanguíneos ou coágulos podem bloquear o fluxo sanguíneo e danificar órgãos.

Em casos raros, APS pode levar a doenças ou distúrbios plaquetários. É claro que isso está intimamente relacionado ao problema de coagulação do sangue causado por essa síndrome, de modo que os níveis de plaquetas no corpo podem ser afetados.

Quão comum é essa condição?

A APS é uma doença que pode ocorrer em pessoas de todas as idades. No entanto, com base nas informações do site Genetics Home Reference, até 20% das pessoas com menos de 50 anos de idade que tiveram um derrame também são suspeitas de ter essa síndrome.

Além disso, essa doença é mais freqüentemente encontrada em pacientes do sexo feminino. Cerca de 70% das pessoas com APS são mulheres.

Essa síndrome também é bastante comum em pessoas que sofrem de doenças autoimunes ou problemas reumáticos, como o lúpus. Estima-se que 10-15% dos pacientes com LES (lúpus eritematoso sistêmico) também tem essa síndrome.

Sinais e sintomas

Quais são os sinais e sintomas da síndrome antifosfolípide?

Os sinais e sintomas da síndrome antifosfolopídeo (APS) são:

• Dor no peito e falta de ar
• Dor, vermelhidão, sensação de calor e inchaço nas pernas
• Dor de cabeça contínua
• Mudança de discurso
• Desconforto na parte superior do corpo nos braços, costas, pescoço e mandíbula
• Náusea (sensação de enjôo)
• Contagem de plaquetas diminuída (trombocitopenia)

Os sintomas de um derrame, como fala arrastada, paralisia, dormência, fraqueza, perda de visão e problemas para engolir, também podem ocorrer se você tiver esta doença.

Outras partes do corpo afetadas incluem pulmões, trato digestivo, rins e pele.

Pode haver sinais e sintomas não listados acima. Se você tiver dúvidas sobre um sintoma específico, consulte seu médico.

Quando devo consultar um médico?

Você deve chamar seu médico se tiver algum dos seguintes sintomas:

• Experimentando qualquer um dos sinais ou sintomas listados acima
• Mulheres grávidas com APS
• Mostra sinais de overdose após tomar medicamentos anticoagulantes (anticoagulantes)

Causa

Quais são as causas da síndrome antifosfolípide (APS)?

Síndrome antifosfolipídica (APS) é uma condição que ocorre quando o sistema imunológico produz anticorpos (proteínas) que atacam os fosfolipídios. Os fosfolipídios são um tipo de gordura encontrada nas células do corpo, incluindo células do sangue e paredes dos vasos sanguíneos.

Quando os anticorpos atacam os fosfolipídios nas células, ocorre uma interação que afeta o processo de coagulação do sangue. Como resultado, os pacientes têm tendência a sofrer trombose (coágulos sanguíneos) nos vasos sanguíneos, veias e artérias. Este coágulo sanguíneo corre o risco de causar ataque cardíaco e acidente vascular cerebral.

No entanto, até agora não se sabe o que faz com que os anticorpos ataquem os fosfolipídios no corpo e como os anticorpos podem fazer com que o sangue engrosse e coagule mais facilmente.

As chances de uma pessoa obter APS são maiores se ela experimentar:

• Artrite reumatóide (AR)
• Síndrome de Scheel
• Síndrome de Sjogren

Certos medicamentos como hidralazina, quinidina, fenitoína e amoxicilina também podem causar SAF.

Fatores de risco

O que aumenta meu risco de contrair a síndrome antifosfolipídica (APS)?

Existem muitos fatores de risco que o desencadeiam síndrome antifosfolipídica (APS), incluindo:

• Pessoas que têm doenças autoimunes ou outras condições reumáticas
• Pessoas que fumam ativamente
• Descanso prolongado (repouso na cama)
• Raramente move o corpo
• Gravidez e período após o parto
• Tomando pílulas anticoncepcionais e terapia hormonal
• Ter câncer e doenças renais

Complicações

Quais são as complicações de saúde causadas por esta síndrome?

Dependendo de quais órgãos são afetados por coágulos sanguíneos devido à APS, essa síndrome é uma situação que pode ter sérias complicações de saúde se não tratada adequadamente.

A seguir estão alguns dos graves problemas de saúde que podem ocorrer devido à síndrome antifosfolipídica:

• Falência renal
• Acidente vascular encefálico
• Problemas de coração e vasos sanguíneos
• Trombose venosa profunda (TVP) ou trombose arterial
• Problemas pulmonares, como embolia pulmonar

Se uma mulher grávida for afetada por esta síndrome, ela corre o risco de ter várias complicações na gravidez, como:

• Pressão alta durante a gravidez (pré-eclâmpsia)
• Nascimento prematuro
• Aborto espontâneo
• O feto morre no útero (natimorto)

Remédios e remédios

As informações fornecidas não substituem o conselho médico. SEMPRE consulte seu médico.

Quais são as opções de tratamento para a cura

Síndrome antifosfolipídica (APS) é uma doença que não tem cura total, mas o uso de medicamentos pode ajudar a prevenir complicações.

O objetivo do tratamento é prevenir a formação de coágulos sanguíneos e impedir que os coágulos existentes aumentem.

O seu médico pode dar-lhe heparina e varfarina. Exames de sangue de rotina são necessários para monitorar o nível de viscosidade do sangue.

Se a APS for causada por outra doença, é importante tratar essa doença também. Mulheres grávidas com SAF geralmente são tratadas com heparina e aspirina em baixas doses. A varfarina não é usada como tratamento durante a gravidez porque pode prejudicar o feto.

Quais são os testes usuais para diagnosticar a síndrome antifosfolipídica

Aqui estão os remédios caseiros e de estilo de vida que podem ajudá-lo a tratar a síndrome antifosfolipídica ou APS:

• Evite atividades esportivas que envolvam contato físico direto.
• Use uma escova de dentes macia.
• Use um barbeador elétrico.
• Tenha cuidado ao usar facas, tesouras e outros objetos pontiagudos.
• Limite a ingestão de alimentos que contenham vitamina K, como brócolis, mostarda e soja. A vitamina K pode tornar a varfarina menos eficaz.
• Consulte seu médico antes de usar medicamentos ou suplementos

Se você tiver alguma dúvida, consulte o seu médico para a melhor solução para o seu problema.