Síndrome de Potter em bebês, uma condição rara devido à falta de líquido amniótico

O líquido amniótico desempenha um papel importante para o crescimento e desenvolvimento do bebê no útero. Se o líquido amniótico estiver comprometido, isso terá um impacto direto na saúde geral do seu bebê. A falta de líquido amniótico pode causar a síndrome de Potter em bebês.

O que é a síndrome de Potter?

A síndrome de Potter é uma condição rara que se refere a uma anormalidade física causada por pouco líquido amniótico (oligoidrâmnio) e insuficiência renal congênita que se desenvolve quando o bebê está crescendo no útero.

O líquido amniótico em si é um dos sustentadores do crescimento e desenvolvimento do bebê no útero. O líquido amniótico aparece 12 dias após a concepção. Então, por volta das 20 semanas de gestação, a quantidade de líquido amniótico dependerá de quanta urina (urina) o bebê produz enquanto está no útero. No desenvolvimento normal, o bebê engole o líquido amniótico, que é processado pelos rins e excretado na forma de urina.

No entanto, quando os rins e o trato urinário do feto não funcionam adequadamente, isso pode causar problemas que fazem o bebê produzir menos urina. Como resultado, a quantidade de líquido amniótico produzida tende a diminuir.

Menos líquido amniótico faz com que o bebê não tenha nenhuma almofada no útero. Isso faz com que o bebê exerça pressão sobre a parede uterina, causando uma aparência facial característica e um formato corporal incomum. Bem, essa condição é chamada de síndrome de Potter.

O que acontece quando um bebê tem síndrome de Potter

Os bebês com essa síndrome têm as características de orelhas mais baixas do que bebês normais, queixos pequenos e puxados para trás, dobras de pele que cobrem os cantos dos olhos (dobras epicânticas) e ponte do nariz alargada.

Essa condição também pode fazer com que outros membros sejam anormais. Além disso, a falta de líquido amniótico durante a gravidez também pode prejudicar o desenvolvimento dos pulmões do bebê, fazendo com que os pulmões do bebê não funcionem adequadamente (hipoplasia pulmonar). Esse distúrbio também pode fazer com que o bebê tenha defeitos cardíacos congênitos.

Diagnóstico de síndrome de Potter

A síndrome de Potter é geralmente diagnosticada durante a gravidez por meio de ultrassom (USG). Embora em alguns casos, essa condição só seja descoberta após o nascimento do bebê.

Os sinais que podem ser reconhecidos em um ultrassom incluem anormalidades renais, o nível de líquido amniótico no útero, anormalidades pulmonares e as características da síndrome de Potter no rosto do bebê. Enquanto isso, no caso da síndrome de Potter, que só é descoberta após o nascimento do bebê, os sintomas incluem uma pequena produção de urina ou dificuldade respiratória que faz com que o bebê tenha dificuldade para respirar (dificuldade respiratória).

Se o diagnóstico do médico suspeitar dos sinais e sintomas da síndrome de Potter, o médico geralmente fará mais exames. Isso é feito para determinar a causa ou descobrir sua gravidade. Alguns dos testes adicionais que o médico fará geralmente incluem testes genéticos, testes de urina, raios-X, tomografias e exames de sangue.

Opções de tratamento que podem ser feitas em relação a esta condição

As opções de tratamento da síndrome de Potter dependem, na verdade, da causa da doença. Algumas das opções de tratamento que os médicos geralmente recomendam para bebês nascidos com a síndrome de Potter incluem:

• Um bebê com síndrome de Potter pode precisar de um auxiliar de respiração. Isso pode incluir reanimação ao nascimento e ventilação para ajudar o bebê a respirar normalmente.
• Alguns bebês também podem precisar de um tubo de alimentação para se certificar de que estão recebendo nutrição adequada.
• Cirurgia do trato urinário para tratar a obstrução do trato urinário.
• Se houver problemas renais do bebê, diálise ou diálise pode ser recomendada até que outro tratamento esteja disponível, como um transplante de rim.

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