Síndrome de Budd

Índice:

Definição
Quão comum é essa condição?
Sinais e sintomas
Quais são os sinais e sintomas da síndrome de Budd-Chiari?
Quando devo consultar um médico?
Causa
O que causa a síndrome de Budd-Chiari?
Gatilhos
O que me coloca mais em risco de HVT?
Diagnóstico e Tratamento
Como a síndrome de Budd-Chiari é diagnosticada?
Prevenção
O que posso fazer em casa para tratar ou prevenir a síndrome de Budd-Chiari?

Definição

O que é a síndrome de Budd-Chiari?

A síndrome de Budd-Chiari é uma doença que ocorre quando um vaso sanguíneo no fígado é bloqueado por um coágulo sanguíneo. Esta síndrome também é conhecida como Trombose da Veia Hepática (HVT).

Essa condição bloqueia o sistema de drenagem do fígado, que bloqueia o fluxo sanguíneo de volta para o coração. Sem um fluxo sanguíneo adequado, o fígado não consegue obter o oxigênio fresco de que precisa para realizar suas funções normais. Essa condição pode causar danos graves ao fígado e levar à insuficiência renal.

Os sinais e sintomas causados por esta síndrome variam de pessoa para pessoa. Os sintomas associados à síndrome de Budd-Chiari incluem dor no abdome superior direito, fígado anormalmente aumentado (hepatomegalia) e / ou acúmulo de líquido na cavidade entre as 2 camadas da membrana que reveste o estômago (cavidade peritoneal).

Algumas pessoas podem não apresentar sintomas até que o bloqueio cause danos ao fígado.

Quão comum é essa condição?

Esta condição é rara. No entanto, essa síndrome pode afetar homens e mulheres. A maioria dos casos que ocorrem tende a atacar indivíduos com idades entre 20-40 anos. Converse com seu médico para obter mais informações.

Sinais e sintomas

Quais são os sinais e sintomas da síndrome de Budd-Chiari?

Nos estágios iniciais, nem todas as pessoas com essa síndrome experimentarão diferentes sinais e sintomas. Os principais sinais e sintomas que ocorrem podem incluir acúmulo de líquido no estômago e fígado aumentado. Isso é causado pelo aumento da pressão por trás do bloqueio.

Os sinais e sintomas comuns da síndrome de Budd-Chiari são:

Nausea e vomito
Vomitando sangue
Perda de peso inexplicável
Baço dilatado
Inchaço dos órgãos da parte inferior do corpo
Dor de estômago (especialmente no lado superior direito do estômago)
Icterícia (amarelecimento da pele e olhos)

Pode haver sinais e sintomas não listados acima. Se você tiver dúvidas sobre um sintoma específico, consulte seu médico.

Quando devo consultar um médico?

O diagnóstico e o tratamento precoces podem prevenir o agravamento desta condição e outras emergências médicas. Para isso, converse com seu médico imediatamente para prevenir essa condição grave.

Se você tiver quaisquer sinais ou sintomas acima ou qualquer outra dúvida, consulte o seu médico. O corpo de cada pessoa é diferente. Sempre consulte um médico para tratar seu problema de saúde.

Causa

O que causa a síndrome de Budd-Chiari?

Vários medicamentos, doenças e distúrbios congênitos podem causar a síndrome de Budd-Chiari. Qualquer coisa que faça com que o sangue coagule nas veias do fígado pode causar essa síndrome.

As principais causas da síndrome de Budd-Chiari são:

Doenças congênitas do sangue
Câncer de coração
Trauma no coração
Infecção
Inflamação dos vasos sanguíneos (flebite)
Pílulas de planejamento familiar
Gravidez
Drogas imunossupressoras
Doença auto-imune
Doença inflamatória
Doença do tecido conjuntivo

Gatilhos

O que me coloca mais em risco de HVT?

Você pode estar em maior risco para esta síndrome, também conhecida como HVT, se tiver as seguintes condições ou estiver tomando os seguintes medicamentos:

Dacarbazina
Deficiência de alfa1-antitripsina
Trauma e lesão hepática
O uso regular de pílulas anticoncepcionais, combinado com defeitos genéticos também pode causar hipercoagulabilidade e BCS.

Diagnóstico e Tratamento

As informações fornecidas não substituem o conselho médico. SEMPRE consulte seu médico.

Como a síndrome de Budd-Chiari é diagnosticada?

Se o seu médico suspeitar que você tem HVT, um exame físico será feito e vários testes serão recomendados, incluindo:

Uma amostra de sangue pode mostrar se o fígado está funcionando bem. Você pode precisar de exames de imagem se os resultados dos exames de sangue mostrarem danos ao fígado.
O médico pode fazer um ultrassom do fígado para verificar seu tamanho e sinais de danos. Uma tomografia computadorizada também pode ser usada para ver o tecido danificado.
Você pode precisar de uma biópsia do fígado se o médico encontrar anormalidades no fígado. O médico retirará um pequeno pedaço de tecido do fígado para ver o dano.
O médico também pode medir a pressão dentro dos vasos sanguíneos. O médico inserirá um pequeno instrumento através do cateter no vaso sanguíneo do fígado. Este procedimento é denominado cateterismo vascular hepático.

Como a síndrome de Budd-Chiari é tratada?

Tratamento

Os medicamentos anticoagulantes costumam tratar a síndrome de Budd-Chiari. Os medicamentos para diluir os coágulos sanguíneos são chamados de fibrinolíticos. Os médicos também podem dar anticoagulantes para prevenir a formação de coágulos sanguíneos.

Operação

O médico pode decidir dilatar os vasos sanguíneos do fígado para aumentar o fluxo sanguíneo. Este procedimento é chamado angioplastia transluminal percutânea . Durante o procedimento, o cirurgião colocará um cateter no vaso sanguíneo bloqueado. O cateter possui um balão que é esvaziado na extremidade. Posteriormente, o cirurgião o inflará assim que estiver dentro da veia. Isso faz com que os vasos sanguíneos se dilatem. Assim que os vasos sanguíneos forem largos o suficiente, o cirurgião inserirá um fio na veia para mantê-los abertos.

O cirurgião pode usar shunt portal-sistêmico intra-hepático transjugular para direcionar os vasos sanguíneos para longe do fígado. Isso reduzirá a pressão na veia porta.