Síndrome de Ehlers danlos, uma doença que torna as articulações muito flexíveis

O corpo humano consiste em vários tipos de tecido, um dos quais é o tecido conjuntivo. Como o nome sugere, esse tecido funciona para ligar, apoiar e segurar a pele, tendões, ligamentos, órgãos internos e ossos. Bem, esta importante rede pode realmente ter um distúrbio conhecido como síndrome de Ehlers Danlos (EDS). Intrigado com esta doença? Vamos lá, descubra a explicação na análise a seguir.

A síndrome de Ehlers Danlos é uma doença do tecido conjuntivo do corpo

A síndrome de Ehlers Danlos é uma doença rara que afeta o tecido conjuntivo do corpo. Especialmente na pele, nas articulações e nas paredes dos vasos sanguíneos. Esse tecido é composto por uma mistura de células, fibras, proteínas conhecidas como colágeno e outras substâncias que fornecem força e elasticidade às estruturas do corpo. A ruptura do tecido conjuntivo devido a distúrbios genéticos faz com que a função do tecido não seja ideal.

Pessoas com essa síndrome geralmente têm articulações que são muito flexíveis e a pele é facilmente quebradiça. Quando o corpo era ferido e precisava de pontos, a pele frequentemente se rasgava porque não era forte o suficiente para mantê-la no lugar.

Em muitos casos, a síndrome EDS pode ocorrer em famílias. No entanto, essa doença também pode ocorrer sem ser hereditária. Isso significa que há um defeito no gene que forma o colágeno, de modo que o tecido conjuntivo formado torna-se imperfeito. Relatório da Linha de Saúde, de acordo com a Referência Home da Biblioteca Nacional de Medicina, a síndrome EDS é uma doença bastante rara, afetando 1 em 5.000 pessoas em todo o mundo.

Quais são os sintomas da síndrome EDS?

A síndrome EDS tem vários tipos e sintomas, dependendo de qual parte do tecido conjuntivo é afetada. Aqui estão os tipos mais comuns de síndrome EDS e os sintomas que os incluem.

1. Hipermobilidade EDS

Hipermobilidade EDS (hEDS) é um EDS que afeta e afeta as articulações. Os sintomas de hipermobilidade de Ehlers e síndrome de Losses são:

• Torce facilmente porque as articulações estão soltas e instáveis
• O corpo é muito flexível além dos limites normais
• Muitas vezes sente dor e pressão nas articulações
• Fadiga corporal extrema
• A pele machuca facilmente
• Têm distúrbios digestivos, como refluxo ácido ou prisão de ventre
• Tontura e aumento da frequência cardíaca ao ficar em pé
• O controle da bexiga é problemático; sempre quero ir ao banheiro

2. EDS clássico

EDS clássico (cEDS) é um EDS que afeta a pele e causa sintomas, tais como:

• O corpo é muito flexível além dos limites normais
• Torce facilmente porque as articulações estão soltas e instáveis
• Pele esticada
• A pele é facilmente quebradiça, especialmente na testa, joelhos, cotovelos e canelas
• A pele fica macia e machuca facilmente
• A ferida leva mais tempo para cicatrizar e deixa cicatrizes bastante extensas
• Hérnia

3. Vascular EDS

EDS vascular (vEDS) é o tipo mais raro de EDS e é considerado o mais sério. Porque esta condição afeta os vasos sanguíneos e órgãos internos que a qualquer momento podem causar sangramento e ser fatal. Os sintomas da síndrome de Ehlers danlos vascular são:

• A pele machuca facilmente
• Pele fina e pequenos vasos sanguíneos são visíveis, especialmente na parte superior do tórax e nas pernas
• Vasos sangüíneos frágeis que podem inchar e romper, resultando em hemorragia interna grave
• Problemas de órgãos, como dilaceração do intestino ou útero ou queda de um órgão de sua posição original
• Difícil de curar de feridas
• Os dedos são muito flexíveis, o nariz e os lábios são finos, os olhos são grandes e os lóbulos das orelhas são menores
  

4. Cifoescoliótico EDS

Os cifoescolióticos EDS são muito influentes nos ossos, os sintomas incluem:

• Espinha curvada, começando na primeira infância e muitas vezes piorando na adolescência
• O corpo é muito flexível além dos limites normais
• Torce facilmente porque as articulações estão soltas e instáveis
• Fraqueza na infância (hipotonia) que causa atraso na capacidade de sentar, andar ou dificuldade para andar
• A pele é elástica, macia e machuca facilmente

Como tratar a síndrome EDS?

Para obter um diagnóstico adequado desta doença, os pacientes devem passar por uma série de exames médicos, como testes genéticos, biópsia de pele (verificação de anormalidades no colágeno), ecocardiograma (conhecer a condição do coração e dos vasos sanguíneos), exames de sangue e Testes de DNA.

Para tratar a síndrome EDS, os pacientes devem seguir o tratamento de acordo com as recomendações do médico. Os tratamentos atuais para a síndrome EDS incluem:

• Fisioterapia para manter as articulações e os músculos estáveis
• Procedimentos cirúrgicos para reparar articulações danificadas
• Tome medicamentos para aliviar a dor

Enquanto isso, para proteger o corpo do risco de lesões, os pacientes devem evitar atividades extenuantes. Como evitar esportes de contato (contato físico com adversários, por exemplo, futebol) ou levantar objetos pesados. Em seguida, cuide da pele usando protetor solar e escolhendo um sabonete que seja suave para a pele.