Índice:
- Como funciona um teste de DNA para revelar a origem da prole?
- Quais partes do corpo podem ser usadas para testes de DNA?
- O feto no útero pode ser testado por testes de DNA?
O teste de DNA é um procedimento usado para descobrir as informações genéticas de uma pessoa. Com um teste de DNA, uma pessoa pode descobrir a linhagem e também o risco de certas doenças. DNA é ácido desoxirribonucleico ou ácido desoxirribonucleico. O DNA formará o material genético contido no corpo de cada pessoa que é herdado de ambos os pais.
Como funciona um teste de DNA para revelar a origem da prole?
O DNA é o ácido nucléico que armazena todas as informações sobre genética. O DNA é o que determina o tipo de cabelo, a cor da pele e as características especiais dos humanos. O método usado no teste de DNA é identificar fragmentos do próprio DNA. Ou, para simplificar, o teste de DNA é um método para identificar, compilar e inventariar arquivos típicos de personagens corporais.
No núcleo da célula, o DNA forma uma única fita chamada cromossomos. Cada célula humana normal tem 46 cromossomos que consistem em 22 pares de cromossomos somáticos e 1 par de cromossomos sexuais (XX ou XY).
Cada criança receberá metade dos pares de cromossomos do pai e a outra metade da mãe, de modo que cada indivíduo carregue características herdadas da mãe e do pai.
Todo mundo tem DNA que é moldado dupla hélice ou uma corrente dupla, uma corrente passada da mãe e a outra do pai. Isso é o que pode revelar a origem da prole. Isso pode ser visto na composição do DNA da criança, depois comparada com a dos pais. Se a composição do DNA da mãe e do pai está na criança, significa que a criança é uma criança biológica.
Quais partes do corpo podem ser usadas para testes de DNA?
Quase qualquer parte do corpo pode ser usada para amostras de teste de DNA, mas os mais usados são sangue, cabelo, saliva e unhas. As amostras de DNA usadas podem ser do núcleo da célula ou da mitocôndria. No entanto, o mais preciso é o núcleo da célula porque o núcleo da célula não pode mudar. A amostra de sangue é a mais usada. No entanto, o que é tomado não são glóbulos vermelhos, mas glóbulos brancos, porque os glóbulos vermelhos não têm núcleo celular.
O feto no útero pode ser testado por testes de DNA?
A resposta é sim, mas está repleta de riscos. Para fetos no útero, o teste de DNA é feito tomando líquido amniótico ou líquido amniótico por meio do procedimento de amniocentese ou por amostra de vilo corial que coleta uma amostra de tecido placentário. No entanto, ambos os tipos de teste no feto apresentam o risco de fazer a mãe abortar. Discuta mais com seu médico sobre esses riscos se você for solicitado a fazer testes.
Após a obtenção da amostra necessária, esta é enviada ao laboratório para acompanhamento do teste. Os resultados do teste de DNA podem demorar várias semanas. Se você for aconselhado ou pretende fazer um teste de DNA, consulte primeiro um médico ou um geneticista. Fale sobre os benefícios, riscos e o que esse teste significa para você e sua família.
