Craniossinostose: causas, sintomas, tratamento, etc.

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Definição

O que é craniossinostose?

A craniossinostose é um defeito de nascença que causa um formato anormal da cabeça do bebê devido a anormalidades no crânio.

O osso do crânio não é um osso único e completo, mas uma combinação de sete placas ósseas diferentes.

Os sete ossos estão conectados uns aos outros por uma rede chamada suturas. As suturas flexíveis permitem que os ossos do crânio se expandam conforme o volume do cérebro aumenta.

Com o tempo, as suturas endureceram mais e mais e finalmente se fecharam, juntando as sete placas ósseas formando um crânio completo.

Diz-se que os bebês têm craniossinostose se um ou mais tecidos de sutura fecham mais rápido do que deveriam.

Como resultado, o cérebro do bebê não pode se desenvolver de maneira ideal porque é prejudicado pelos ossos do crânio fundidos.

Essa condição é muito perigosa porque pode levar a vários distúrbios e distúrbios. A forma desproporcional dos ossos do crânio pode causar dores de cabeça prolongadas, problemas de visão e problemas psicológicos mais tarde na vida.

A craniossinostose é uma doença óssea do crânio de um bebê que piora se não for tratada rapidamente.

Quais são os tipos de craniossinostose?

A craniossinostose é uma condição que pode ser dividida em quatro tipos, dependendo do tipo de sutura envolvida no fechamento acelerado do crânio.

Os diferentes tipos de craosinostose são os seguintes:

Sagital

Este é um tipo craniossinostose encontrados com mais frequência. Como o nome indica, esse distúrbio ocorre quando a parte sutura sagital que se estende da frente até a parte de trás da parte superior do crânio (área da coroa) e fecha muito cedo.

Esse distúrbio faz com que a cabeça fique alongada e ligeiramente achatada.

Coronal

A sutura coronal se estende da orelha direita e esquerda até o topo do crânio. O fechamento prematuro dessa área pode tornar a testa irregular e ondulada.

Metópico

A sutura metópica se estende do nariz através da linha média da testa até a coroa e é conectada à sutura sagital no topo do crânio.

O fechamento precoce desta sutura faz com que a testa forme um triângulo com a parte de trás da cabeça alargada.

Lambdoid

O fechamento precoce ocorre na sutura lambdoide que vai da direita para a esquerda na parte posterior do crânio.

Isso faz com que a cabeça do bebê pareça parcialmente plana e a posição de uma orelha mais alta do que a outra.

A craniossinostose lambdoide é um tipo extremamente raro.

Quão comum é essa condição?

A craniossinostose é uma condição rara. Com manuseio e controle adequados e rápidos, o desenvolvimento de bebês com esse transtorno ainda pode funcionar bem.

Sinais e Sintomas

Quais são os sinais e sintomas da craniossinostose?

Os sintomas e sinais de craniossinostose geralmente aparecem no nascimento e se tornam mais evidentes após alguns meses. Esses sintomas incluem:

• A coroa no topo da cabeça do bebê não é visível
• A forma do crânio do bebê parece estranha (desproporcional)
• O aparecimento de pressão aumentada dentro do crânio do bebê
• A cabeça do bebê não se desenvolve com a idade

Em alguns casos, a craniossinostose causa distúrbios ou danos ao cérebro, além de inibir o processo de crescimento em geral. Aqui estão os sintomas dos quais você precisa estar ciente.

• Vomitar repentinamente, sem sentir náuseas.
• Distúrbios da audição. O seu médico monitorará rotineiramente o crescimento da cabeça do seu filho em cada consulta.
• Inchaço ou dificuldade para mover o olho.
• Mais sono e menos diversão.
• Sons de respiração altos e irregulares
• É mais fácil chorar do que de costume.

Quando devo consultar um médico?

O médico monitorará regularmente o desenvolvimento do cérebro e do crânio do bebê sempre que ele fizer o exame.

Consulte imediatamente o seu médico se tiver quaisquer preocupações ou perguntas relacionadas com o crescimento e a forma da cabeça do seu filho.

Causa

O que causa a craniossinostose?

A causa da craniossinostose não é certa. Mesmo assim, às vezes essa condição está relacionada a distúrbios genéticos e exposição a produtos químicos durante a gravidez e fatores genéticos.

A partir da página da Mayo Clinic, a causa da craniossinostose geralmente depende do tipo, que pode ser sindrômico ou não sindrômico.

Craniossinostose sindrômica

A craniossinostose sindrômica é uma condição causada por certas síndromes genéticas, como a síndrome de Apert, a síndrome de Pfeiffer ou a síndrome de Crouzon.

Essas várias síndromes podem afetar o desenvolvimento do crânio do bebê, outros corpos físicos, a problemas de saúde.

Craniossinostose não sindrômica

A craniossinostose não sindrômica é o tipo mais comum, mas não se sabe o que causa isso.

No entanto, acredita-se que a craniossinostose não sindrômica seja uma combinação de fatores genéticos ou hereditários e fatores ambientais.

Fatores de risco

O que aumenta o risco de desenvolver craniossinostose?

O Centro de Controle e Prevenção de Doenças (CDC) descreve várias coisas que podem ser fatores de risco para craniossinostose:

Mãe tem doença da tireóide

Mulheres grávidas com doenças da tireoide têm maior chance de dar à luz um bebê com craniossinostose.

Em contraste com mulheres grávidas que não apresentam doenças da tireoide, as chances são muito menores.

Remédios que a mãe tomou

Mulheres que tomaram citrato de clomifeno (um medicamento para fertilidade) antes ou no início da gravidez tinham maior probabilidade de ter um bebê com craniossinostose.

Enquanto isso, as mulheres grávidas que não usam esses medicamentos são menos prováveis.

Diagnóstico e Tratamento

As informações fornecidas não substituem o conselho médico. SEMPRE consulte seu médico.

Quais são os testes usuais para diagnosticar essa condição?

A craniossinostose é uma doença que deve ser tratada por médicos e especialistas, como neurocirurgiões pediátricos ou cirurgiões plásticos.

Alguns dos testes para diagnosticar craniossinostose são os seguintes:

Exame físico

Nesse exame físico, o médico geralmente medirá a cabeça do bebê. O médico também pode sentir toda a superfície da cabeça para verificar a condição das suturas e da coroa.

Varredura

Este exame inclui uma tomografia computadorizada, ressonância magnética ou raios-X da cabeça. Este teste visa verificar se algum tecido de sutura está fechando mais rápido do que o normal.

Varreduras a laser também podem ser realizadas para obter medidas precisas da cabeça e do crânio.

Teste de DNA

Se houver suspeita de ligação com outro distúrbio genético, um teste de DNA pode ser feito para determinar o tipo de distúrbio genético que o está causando.

Quais são as opções de tratamento para a craiossinostose?

A craniossinostose de gravidade leve ou moderada não requer tratamento sério.

O médico geralmente aconselhará seu bebê a usar um capacete especial que funciona para arrumar o formato do crânio e ajudar no desenvolvimento do cérebro.

Se a craniossinostose for grave, a cirurgia deve ser realizada para reduzir e prevenir a pressão no cérebro, fornecer espaço para o cérebro se desenvolver e endireitar o formato do crânio.

Existem dois tipos de cirurgia que podem ser feitos para tratar a craniossinostose, a saber:

Cirurgia endoscópica

Esta cirurgia minimamente invasiva é adequada para bebês com menos de seis meses de idade, desde que apenas uma sutura seja problemática.

Nesta operação, as suturas problemáticas são abertas para que o cérebro possa se desenvolver normalmente.

Cirurgia aberta

Este tipo de cirurgia é realizado em bebês com mais de seis meses. Não apenas para tratar suturas problemáticas, mas também para melhorar a forma desproporcional dos ossos do crânio.

O período de recuperação após a cirurgia aberta é mais longo do que a cirurgia endoscópica. A terapia com capacete pode ser administrada para endireitar o crânio após a cirurgia endoscópica, mas na cirurgia aberta esta terapia não é necessária.

Complicações

Quais são as possíveis complicações da craniossinostose?

Várias coisas que podem ocorrer se a craniossinostose em bebês não for tratada prontamente são as seguintes:

• Defeitos permanentes da cabeça e rosto
• Autoconfiança diminuída da criança

Se o caso de craniossinostose for leve, o risco de dano ao crânio tende a ser pequeno, desde que a sutura e o formato da cabeça sejam corrigidos imediatamente por cirurgia.

Só que bebês que apresentam craniossinostose e são acompanhados por certas síndromes podem apresentar aumento da pressão intracraniana.

Essa condição ocorre quando o desenvolvimento do crânio do bebê não é bom o suficiente para abrir espaço para seu cérebro em crescimento.

Se não for tratada rapidamente, o aumento da pressão intracraniana no crânio do bebê pode causar várias coisas, a saber:

• Problemas com o desenvolvimento cognitivo do bebê
• Cegueira
• Desenvolvimento tardio
• O corpo está letárgico e mole
• Distúrbios do movimento ocular
• Espasmos do corpo do bebê

Mesmo em casos raros, a condição pode ser fatal para o bebê.

Se você tiver alguma dúvida, consulte o seu médico para a melhor solução para o seu problema.