Retinoblastoma: sintomas, causas, tratamento, etc. & touro; ola saudavel

Definição

O que é retinoblastoma?

O retinoblastoma é um tipo de câncer ocular que ataca a retina. A retina é uma rede de nervos localizada na parte posterior do olho.

A retina é feita de células nervosas especiais que são sensíveis à luz. Essas células são conectadas ao cérebro pelo nervo óptico. Padrões de luz ou objetos capturados pela retina serão transmitidos pelo nervo óptico a uma parte do cérebro chamada córtex visual, para que possamos ver.

O retinoblastoma ocorre quando as células nervosas da retina sofrem mutação e formam um tumor. Essas células também podem se espalhar para outras partes do corpo, incluindo o cérebro e a coluna vertebral.

Geralmente, esta doença pode afetar uma ou ambas as partes do olho. Os sinais e sintomas mais comuns são pupilas brancas, também conhecidas como leucocoria.

A taxa de cura do retinoblastoma é maior se ele puder ser detectado precocemente ou precocemente.

Com que frequência os retinoblastomas ocorrem?

O retinoblastoma é a doença mais comum em crianças. Até 90% dos casos desta doença são diagnosticados em crianças com menos de 4 anos de idade.

Até 1 em cada 3 crianças que sofrem desta doença a apresentam desde o nascimento (congênita). Além disso, até 3 em cada 4 crianças com este tipo de câncer ocular tinham um tumor em apenas 1 olho, e o resto tinha 2 globos oculares afetados pelo câncer.

O número de incidência desta doença em pacientes do sexo masculino e feminino é o mesmo. Esta doença raramente ocorre em crianças com mais de 6 anos de idade. A incidência desta doença em adultos também é muito pequena.

O retinoblastoma pode ser tratado reconhecendo os fatores de risco existentes. Para saber mais informações sobre esta doença, você pode discutir com seu médico.

Sinais e sintomas

Quais são os sinais e sintomas do retinoblastoma?

Os sinais e sintomas mais comumente observados de retinoblastoma são pupilas brancas ou leucocoria. Esta condição ocorre em cerca de 60% das crianças que sofrem desta doença.

Essas pupilas brancas geralmente são vistas quando os olhos são expostos à luz ou clarão Câmera. No entanto, às vezes a presença de leucocoria pode ser um sinal de outro problema ocular. Esta condição requer exames adicionais por um oftalmologista.

Além da leucocoria, outro sinal desse tipo de câncer ocular é uma doença chamada "olho preguiçoso", também conhecido como estrabismo. Essa condição faz com que os músculos oculares enfraqueçam, fazendo com que os olhos pareçam cruzados ou focalizados em direções diferentes.

Outros sinais e sintomas desta doença incluem:

• Problemas de visão
• Olhos doloridos
• Vermelhidão no branco dos olhos
• Sangrando na frente do olho
• Inchaço dos olhos
• A pupila não encolhe quando exposta à luz brilhante
• A íris dos dois olhos é de uma cor diferente

Pode haver alguns sinais e sintomas não listados acima. Se você tiver dúvidas sobre um sintoma específico, consulte seu médico imediatamente.

Quando devo consultar um médico?

Se você tiver algum dos sinais ou sintomas listados acima ou se tiver alguma outra dúvida, consulte o seu médico. Se sua família tem histórico desta doença, certifique-se de fazer um check-out para detecção precoce e tratamento.

O corpo de cada paciente mostra sinais e sintomas que variam. Para obter o tratamento mais adequado e de acordo com o seu estado, vá imediatamente ao médico ou ao posto de saúde mais próximo.

Causa

O que causa o retinoblastoma?

Basicamente, a principal causa do retinoblastoma é uma alteração genética ou mutação que ocorre nas células do olho.

Desde que nascemos, as células do olho se replicam e se desenvolvem em novas células que preenchem a retina. Em um determinado momento, essas células irão parar de crescer e se tornarão células retinais maduras.

No entanto, em alguns casos, essas células continuam a crescer e se desenvolver de forma descontrolada, causando o aparecimento de tecido tumoral e células cancerosas.

Essas mudanças nas células da retina são causadas por mutações genéticas. Vários tipos de genes que desempenham um papel no crescimento e na replicação das células são oncógenos. Enquanto isso, os genes encarregados de controlar as células e regular quando as células devem morrer são genes supressores de tumor ou antioncogens.

No caso dessa doença, o erro ocorre no gene supressor de tumor RB1 ou retinoblastoma-1. As mutações podem ocorrer devido a duas coisas, a saber, passadas de pai para filho ou adquiridas vários anos após o nascimento da criança.

1. Retinoblastoma hereditário ou bilateral

Este tipo ocorre em 1 em cada 3 crianças que sofrem desta doença. Esta condição é causada por uma mutação linha germinativa em um dos genes RB1.

Essas mutações aparecem nos primeiros estágios do desenvolvimento infantil, mesmo quando ainda estão na forma de um feto no útero. Até 9 em cada 10 crianças nascem com a mutação linha germinativa RB1 sofrerá desta doença e geralmente ocorre em ambos os olhos.

2. Retinoblastoma não hereditário ou esporádico

Em tipos não hereditários ou esporádicos, o câncer se desenvolve em 2 de cada 3 pacientes. A mutação do gene RB1 não ocorre desde o nascimento da criança, mas aparece em um determinado momento de sua vida (adquirido).

Pacientes com esse tipo de câncer não têm potencial para transmitir a mutação genética para seus filhos mais tarde. No entanto, para as mutações RB1 herdadas e não derivadas, ainda não se sabe qual é a causa exata.

Fatores de risco

Que fatores aumentam meu risco de desenvolver retinoblastoma?

O retinoblastoma é uma doença que pode afetar qualquer pessoa. No entanto, existem vários fatores que podem aumentar o risco de uma pessoa desenvolver esta doença.

Ter um ou todos os fatores de risco não significa que você tem essa doença. Existem também vários casos que ocorrem mesmo sem quaisquer fatores de risco.

A seguir estão os fatores de risco que desencadeiam esta doença:

1. Idade

Muitas pessoas com esta doença são diagnosticadas quando têm menos de 3 ou 4 anos de idade. Geralmente, o retinoblastoma congênito ou hereditário é diagnosticado no primeiro ano após o nascimento.

Enquanto isso, os tipos de câncer que não são herdados geralmente são diagnosticados com 1 a 2 anos de idade. Esta doença é muito raramente encontrada em crianças com mais de 6 anos de idade e em adultos.

2. Descendentes da família

O risco de uma criança sofrer desta doença será maior se você tiver pais com retinoblastoma hereditário. Essa condição geralmente afeta os dois olhos ou é bilateral.

3. Outros fatores de risco

Alguns outros fatores de risco que podem predispor uma pessoa a esta doença são:

• Falta de consumo de frutas e vegetais durante a gravidez
• Exposição a produtos químicos como gasolina ou gases de escapamento durante a gravidez

A ausência de fatores de risco não significa que você não pode desenvolver retinoblastoma. Esses fatores são apenas para referência, consulte seu médico para obter mais informações.

Complicações

Quais são as complicações causadas pelo retinoblastoma?

As crianças que recebem tratamento podem desenvolver a doença novamente após serem curadas. Portanto, o médico sempre marcará um exame de acompanhamento ou acompanhamento para verificar se as células cancerosas do olho voltam.

Além disso, as crianças com essa doença de ambos os pais têm potencial para sofrer de outros tipos de câncer. Essa condição pode ocorrer vários anos após o tratamento.

Portanto, é importante que as crianças com essa doença realizem rotineiramente testes de câncer ou exames em outras partes do corpo.

Estádio

Quais são os níveis ou estágios do retinoblastoma?

Existem vários níveis ou estágios nesta doença. O estadiamento é baseado em quão longe as células cancerosas ou tumores se espalharam após o procedimento cirúrgico. Esta divisão está de acordo com o padrão O Sistema Internacional de Estadiamento de Retinoblastoma (IRSS).

1. Estágio 0

Nesse nível, o tumor ou as células cancerosas estão presentes apenas no olho. O tratamento ainda pode ser feito sem procedimentos cirúrgicos de remoção do olho.

2. Estágio 1

O tumor está apenas no olho. Após a remoção cirúrgica do olho, não há mais células cancerosas restantes.

3. Estágio 2

O tumor está apenas no olho. Após a remoção cirúrgica do olho, ainda existem células cancerosas que só podem ser vistas com um microscópio.

4. Estágio 3

Esta etapa pode ser dividida nas etapas 3a e 3b.

• Estágio 3a

Nesse estágio, as células cancerosas se espalharam do olho para o tecido ao redor da bolsa.

• Estágio 3b

As células cancerosas se espalharam do olho para as glândulas linfáticas ao redor da orelha ou pescoço.

5. Estágio 4

Esta etapa também é dividida em duas, a saber, as etapas 4a e 4b.

• Estágio 4a

Nesse estágio, as células cancerosas se espalharam para a corrente sanguínea, mas ainda não chegaram ao cérebro e à medula espinhal. O tumor pode ter se espalhado para outras partes do corpo, como ossos ou fígado.

• Estágio 4b

Nesse estágio, as células cancerosas se espalharam para o cérebro, medula espinhal e outras partes do corpo.

Diagnóstico e tratamento

As informações fornecidas não substituem o conselho médico. SEMPRE consulte seu médico.

Quais testes são feitos para diagnosticar o retinoblastoma?

Quando você observar sinais e sintomas de retinoblastoma em seu filho, consulte imediatamente o médico mais próximo.

Em primeiro lugar, o médico fará um exame físico completo. O médico também fará perguntas sobre fatores de risco, como histórico familiar de doenças.

Depois disso, vários testes serão realizados para detectar e diagnosticar a doença:

1. Teste ocular com pupilas dilatadas

Este teste é feito colocando gotas especiais para que as pupilas possam alargar. Com esse teste, o médico pode ver o interior do olho, incluindo a retina e o nervo óptico. Dependendo da idade da criança, esse teste geralmente é feito sob anestesia.

Alguns dos tipos de testes realizados são:

• Oftalmoscopia
• Biomicroscopia lâmpada de fenda
• Angiografia de fluoresceína

2. Teste genético RB1

O médico colherá uma amostra do sangue ou tecido da criança e examinará no laboratório. O objetivo é determinar se há uma alteração ou mutação no gene RB1.

3. Ultra-som ocular

Este procedimento é feito através da emissão de ondas sonoras de alta potência para os tecidos do olho. A partir da emissão dessa onda, uma imagem detalhada do interior do olho será gerada.

4. ressonância magnética

Este teste usa ondas magnéticas e de rádio para produzir imagens claras do interior do olho.

5. tomografia computadorizada

Semelhante ao ultrassom e à ressonância magnética, esse teste visa obter fotos ou imagens da área dos olhos. As imagens são tiradas com uma máquina de raios-X de vários ângulos.

Geralmente, o diagnóstico de retinoblastoma não requer um procedimento de biópsia, considerando que o risco é bastante alto e pode realmente espalhar células cancerosas para outras partes do corpo. Enquanto isso, todos os procedimentos mencionados acima têm se mostrado acurados na detecção dessa doença.

Se o médico confirmou que seu filho tem retinoblastoma, vários testes adicionais serão feitos para determinar o estágio do câncer, como Varredura biópsia do osso e da medula espinhal.

Quais são as suas opções de tratamento para o retinoblastoma?

As opções de tratamento dependem do tamanho do tumor, sua localização, se o câncer afetou um ou ambos os olhos, quão prejudicada está a visão e quão longe a doença se espalhou para além do olho.

Os objetivos do tratamento do retinoblastoma são eliminar as células cancerosas, salvar o olho afetado, melhorar a visão e reduzir o risco de efeitos colaterais que podem ocorrer após o tratamento.

Existem vários tipos de tratamento disponíveis:

1. Crioterapia

Essa terapia é feita com o uso de um dispositivo para congelar e destruir tecidos anormais do corpo. Este procedimento também é frequentemente referido como criocirurgia .

2. Termoterapia

Nesse tipo de medicamento, uma máquina com luz laser é usada na pupila do olho. O objetivo é fornecer calor para destruir as células cancerosas do olho.

3. Quimioterapia

A quimioterapia é um procedimento que usa drogas para matar as células cancerosas. Este medicamento é administrado por injeção ou por via oral.

Existem dois tipos de quimioterapia, nomeadamente quimioterapia sistémica e quimioterapia regional. O tipo sistêmico é feito por meio da injeção ou ingestão de drogas, que então fluem pela corrente sanguínea. No tipo regional, o medicamento é injetado diretamente na parte do corpo afetada pelas células cancerosas.

4. Terapia de radiação (radioterapia)

Esta terapia é realizada usando radiação de alta potência para matar células cancerosas. Existem dois tipos de radioterapia, a saber: interna (injetar fluido de radiação no corpo) e externa (usando uma máquina emissora de radiação de fora do corpo).

5. Operação (enucleação)

A cirurgia é realizada para remover o olho e parte do nervo óptico. Enucleação é o caminho escolhido se os tratamentos acima não funcionarem. Os pacientes cujos olhos são removidos geralmente recebem olhos falsos.

Após a cirurgia, o paciente deve fazer novos exames por 2 anos ou mais, para evitar a possibilidade de reaparecimento de células cancerosas.

Remédios caseiros

Quais são algumas mudanças no estilo de vida e remédios caseiros que podem ser feitos para tratar o retinoblastoma?

As seguintes mudanças no estilo de vida e remédios caseiros podem ajudá-lo a lidar com esta doença:

• Observe que a maior incidência desta doença é classificada como uma doença hereditária. Os membros da família devem ser examinados para descobrir se há risco de desenvolver retinoblastoma.
• Realize verificações de rotina para descobrir o progresso da doença e seu estado de saúde.
• Siga as instruções do médico.

Se você tiver alguma dúvida, consulte seu médico para entender a melhor solução para você.

Hello Health Group não fornece aconselhamento médico, diagnóstico ou tratamento.