6 Doenças neurológicas em crianças que devem ser vigiadas

A doença nervosa pode afetar qualquer pessoa, inclusive crianças. Doenças neurológicas, incluindo casos bastante comuns em crianças. A seguir está uma explicação das doenças neurológicas em crianças e seus tipos.

Tipos de doenças neurológicas em crianças

Doenças neurológicas ou distúrbios neurológicos são condições nas quais parte do cérebro ou do sistema nervoso não funciona adequadamente.

Esta condição pode posteriormente afetar o desenvolvimento da criança, o que resulta em certos sintomas, tanto física quanto psicologicamente. Isso depende de qual parte do cérebro e dos nervos é afetada.

Para entender melhor, aqui está uma lista de várias doenças neurológicas em crianças.

1. Spina bifida

A espinha bífida é uma condição que ocorre quando a coluna e a medula espinhal não estão devidamente formadas. Essa condição é congênita em recém-nascidos e pode ocorrer até a criança entrar em idade escolar.

Bebês com espinha bífida geralmente apresentam falha parcial do tubo neural para se desenvolver ou um tubo que não fecha corretamente.

Como resultado, a coluna e a medula espinhal podem ser danificadas. O tubo neural é uma parte do embrião que então se desenvolve no cérebro e na medula espinhal e no tecido circundante.

Essa condição pode ser leve ou até muito grave, dependendo do tipo de dano, tamanho, localização e complicações ocorridas.

Os sinais e sintomas de doença neurológica nesta criança dependem do tipo, a saber:

Oculto

Esse tipo de espinha bífida geralmente não causa danos ao sistema nervoso espinhal. Os bebês que nascem com esta condição apresentam sinais físicos como:

• Uma crista ou cabelo aparece na parte de trás.
• Marca de nascença ou covinha na parte do corpo afetada pela espinha bífida.

Existem apenas alguns casos de doença neurológica espinha bífida do tipo oculto.

Meningocele

Os sintomas desse tipo de espinha bífida podem ser observados na aparência de um tecido em forma de saco cheio de líquido nas costas do bebê. Esta condição geralmente pode ser observada após o nascimento do seu filho.

Mielomeningocele

Os sintomas são semelhantes aos de uma meningocele, que é uma bolsa cheia de líquido nas costas. Existem outros sintomas experimentados por pessoas com doenças neurológicas neste tipo de criança com espinha bífida, a saber:

• Aumento da cabeça devido ao acúmulo de fluido cerebral
• Mudanças cognitivas e comportamentais
• O corpo não é poderoso
• O corpo é mais rígido
• Dor nas costas

Cada criança tem sintomas e sinais diferentes de outras crianças. Portanto, certifique-se de consultar um médico imediatamente quando encontrar sinais de doença neurológica acima em crianças.

O risco de uma criança apresentar espinha bífida pode aumentar devido à falta de ingestão de ácido fólico pela mãe durante a gravidez, história familiar de espinha bífida e consumo de drogas como ácido valpróico durante a gravidez.

2. Epilepsia

A epilepsia é um distúrbio neurológico caracterizado por convulsões recorrentes. Normalmente, essa condição é causada por atividade elétrica anormal no cérebro devido à hereditariedade, traumatismo craniano e problemas com o cérebro.

Em crianças, a epilepsia pode causar vários problemas na capacidade de controlar os músculos, habilidades de linguagem infantil, memória e distúrbios de aprendizagem.

A epilepsia como um tipo de doença neurológica em crianças apresenta uma grande variedade de sintomas, geralmente marcados por:

• Perda de consciência
• Movimentos repentinos das mãos e pés
• O corpo fica rígido
• Distúrbios respiratórios
• Os olhos piscam rapidamente enquanto olham para um ponto

Uma criança que teve um ataque pode ser chamada de epilepsia? Citando o site oficial da Associação de Pediatras da Indonésia (IDAI), se você teve uma convulsão sem causa, não pode dizer epilepsia.

No entanto, a administração de medicamentos antiepilépticos pode ser feita se a criança estiver sob risco de convulsões recorrentes. Isso pode ser observado em um exame de eletroencefalografia (EEG) anormal (crises de foco múltiplo).

Além disso, se a criança teve uma convulsão, mas durou muito tempo por até 30 minutos, o médico dará medicamentos antiepilépticos.

Fatores genéticos desempenham um papel importante nas doenças neurológicas, como a epilepsia em crianças. No entanto, nem todos os tipos de epilepsia são causados ​​por fatores genéticos.

Células danificadas devido a condições com comprometimento do desenvolvimento do cérebro, sangramento na cabeça ou inflamação do revestimento do cérebro podem ser o foco de convulsões na epilepsia.

3. Hidrocefalia

Fonte: National Brain Pusak Hospital

A próxima doença neurológica em crianças é a hidrocefalia. Hidrocefalia é uma condição em que uma criança experimenta um acúmulo de líquido cefalorraquidiano em uma cavidade no cérebro.

Citado da American Association of Neurological Surgeons (AANS), esse líquido cefalorraquidiano fluirá pelo cérebro e pela medula espinhal e será absorvido pelos vasos sanguíneos.

Mas, infelizmente, muita pressão no fluido pode danificar o tecido cerebral, causando vários problemas relacionados ao funcionamento do cérebro.

Embora você possa ver apenas a cabeça que está dilatada devido ao acúmulo de fluidos, todas as partes do corpo da criança serão afetadas pela hidrocefalia. Por exemplo, distúrbios de crescimento e desenvolvimento de uma criança para uma diminuição da inteligência.

Quando uma criança tem doença neurológica em uma criança com hidrocefalia, os sintomas geralmente são os seguintes:

• O tamanho da cabeça é muito maior do que o de uma criança normal.
• Há uma parte macia proeminente da cabeça (fontanela) na parte superior.
• Os olhos estão sempre para baixo.
• Fraco crescimento e desenvolvimento do corpo.
• Vomita.
• Espasmos musculares
• Habilidades cognitivas prejudicadas de crianças
• Dificuldade de concentração
• O equilíbrio fica instável.
• Seu apetite diminuiu drasticamente.
• Fraco e mole, indefeso.
• Convulsões

Se os pais virem que seu filho tem os sinais acima, consulte imediatamente um médico. Especificamente, existem sinais especiais que obrigam os pais a fazerem um exame, citando a Mayo Clinic:

• Grite em tom alto
• Vomitando repetidamente
• Dificuldade em mover a cabeça e deitar
• Dificuldade em respirar suavemente
• Os bebês têm problemas ao amamentar, principalmente ao sugar

Os acima são sinais especiais que não podem ser ignorados porque podem levar a doenças neurológicas em crianças com tipo de hidrocefalia.

4. Paralisia cerebral

A paralisia cerebral é uma doença que afeta os músculos, nervos, movimentos e habilidades motoras das crianças para serem capazes de se mover de forma coordenada e dirigida.

Essa condição, também chamada de paralisia cerebral, geralmente é causada por danos cerebrais que ocorrem antes do nascimento do bebê.

Os vários sintomas que serão mostrados quando uma criança tem paralisia cerebral são:

• Os músculos estão muito rígidos ou fracos para caírem.
• Falta de coordenação muscular.
• Tremores frequentes ou movimentos involuntários.
• Os movimentos são lentos.
• Habilidades motoras lentas, como a capacidade de sentar e engatinhar.
• Tem dificuldade para caminhar.
• Excesso de produção de saliva e problemas de deglutição.
• Tem dificuldade em sugar ou mastigar os alimentos.
• Discurso tardio.

Citando crianças saudáveis, uma criança com doença neurológica do tipo paralisia cerebral tem um distúrbio cerebral no controle dos movimentos motores.

Essa condição é a causa de vários tipos de deficiências do desenvolvimento motor em crianças, que variam de leves a muito graves.

Crianças com paralisia cerebral do tipo doença neurológica têm tendência a ter dificuldade para andar ou até mesmo não andar.

Normalmente, as crianças utilizam um auxiliar de marcha em forma de cadeira de rodas, especialmente concebido para crianças com este tipo de doença neurológica.

5. Autismo

Citado no site oficial do IDAI, autismo ou agora conhecido como transtorno do espectro do autismo (GSA) é uma coleção de transtornos do desenvolvimento em termos de interação social, comunicação e comportamento.

Essa condição que ataca o sistema nervoso do cérebro torna difícil para as crianças compreenderem o mundo ao seu redor.

Crianças com esse tipo de doença neurológica tendem a atrasar a fala, a brincadeira e a interação com outras pessoas.

Normalmente, as crianças que têm doenças neurológicas em crianças com autismo apresentam vários sinais que podem ser vistos claramente, tais como:

• Não faça contato visual quando estiver interagindo com ele.
• Não responde quando chamado.
• Faça sons para chamar sua atenção.
• Não tem interesse em interagir com outras pessoas.
• Tendo problemas para dizer algo.
• Não compreenda as instruções ou instruções que você está dando.

O comportamento, os interesses e as atividades das crianças com autismo são geralmente muito limitados e repetitivos por natureza.

Por exemplo, a criança moverá certos membros continuamente e repetirá as palavras que outras pessoas mencionam (ecolalia).

Os pais precisam se preocupar se uma criança com autismo apresentar o seguinte:

• Sem balbuciar, apontar para objetos ou exibir expressões faciais aos 12 meses de idade.
• Não existem palavras significativas aos 16 meses de idade.
• Abstenha-se de pronunciar 2 não ecocalia aos 24 meses de idade.
• Perda de linguagem e habilidades sociais em todas as idades.
• Não se volta quando chamado aos 6-12 meses.

Acima está um sinal de perigo de que uma criança tem autismo. Leve-o imediatamente a um pediatra para uma triagem especial para crianças com autismo.

Várias doenças neurológicas nesta criança podem ser tratadas o mais cedo possível, se você suspeitar que seu filho está com os sintomas que causam.

Com o tratamento precoce, o médico recomendará vários medicamentos e terapias que podem ajudar a apoiar o seu desenvolvimento e crescimento.

6. Síndrome de Moebius

Fonte: moebiussyndrome.org

Citando o Genetic Home Reference, a síndrome de Moebius é uma doença neurológica muito rara que afeta os músculos que controlam as expressões faciais e os movimentos dos olhos. Este sinal de doença neurológica está presente em crianças desde o nascimento.

Fraqueza dos músculos faciais é uma das características mais comuns da síndrome de Moebius. Crianças com essa condição não conseguem sorrir, franzir a testa, controlar os movimentos dos olhos ou levantar as sobrancelhas.

Na verdade, as pálpebras podem não fechar completamente ao piscar ou dormir, o que muitas vezes torna os olhos secos e irritados. Além de ser um problema de expressão, a síndrome de Moebius também causa problemas no processo de alimentação do bebê.

Pessoas que nascem com a síndrome de Moebius nascem com as seguintes condições:

• Queixo pequeno (micrognatia)
• Mulu Kecil (microstomia)
• Lingua curta
• Tem um buraco no céu da boca

As anormalidades acima estão relacionadas a problemas ao falar.

Citando a Organização Nacional de Doenças Raras (NORD), não há causa definida de doença neurológica nesta criança.

No entanto, os achados do NORD sugerem que esta condição se deve a interferência ou diminuição do fluxo sanguíneo para o feto (isquemia).

Além disso, a falta de sangue durante a gravidez também afeta certas áreas do tronco cerebral inferior que contêm o núcleo dos nervos cranianos. A falta de fluxo sanguíneo é causada pelo ambiente ou pela genética.

Essa síndrome pode ocorrer tanto em meninos quanto em meninas. Nos Estados Unidos, pelo menos 1 em 50 mil a 1 em 500 mil nascimentos têm a síndrome de Moebius.

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