Lista de testes de triagem durante a gravidez, do primeiro ao terceiro trimestre

Teste de triagem pré-natal ou os testes de rastreamento durante a gravidez são um conjunto de procedimentos realizados durante a gravidez para determinar se o bebê tem probabilidade de apresentar certos defeitos de nascença ou anomalias. A maioria desses testes não é invasiva. Esses exames geralmente são feitos durante o primeiro e o segundo trimestre, mas alguns também são feitos no terceiro trimestre.

Os testes de rastreio durante a gravidez apenas indicam o risco ou a possibilidade de certas doenças no feto. Se o resultado do teste de triagem for positivo, mais testes de diagnóstico serão necessários para obter um resultado mais preciso. Aqui estão alguns testes de rastreamento que são procedimentos de rotina para mulheres grávidas.

Teste de triagem no primeiro trimestre de gravidez

O teste de triagem do primeiro trimestre, que pode ser iniciado logo nas 10 semanas de gestação, é uma combinação de ultrassom fetal (ultrassom) e exame de sangue materno.

1. Ultra-som

Este teste é feito para determinar o tamanho e a posição do bebê. Além disso, também ajuda a determinar o risco de o feto apresentar defeitos congênitos, observando a estrutura dos ossos e órgãos do bebê.

A translucência nucal de ultrassom (TN) é uma medida do aumento ou espessura do fluido na parte posterior do pescoço fetal com 11-14 semanas de gestação por ultrassom. Se houver mais líquido do que o normal, isso significa que há um risco maior de síndrome de Down no bebê.

2. Teste de sangue

Durante o primeiro trimestre, dois tipos de testes de soro sanguíneo materno são realizados, viz Proteína plasmática associada à gravidez (PAPP-A) e o hormônio hCG (Gonadotrofina coriónica humana) Estas são proteínas e hormônios produzidos pela placenta no início da gravidez. Se os resultados forem anormais, existe um risco aumentado de anomalias cromossômicas.

Também são feitos exames de sangue para verificar se há doenças infecciosas em bebês, ou o que é chamado de teste TORCH. Este teste é um acrônimo para cinco tipos de infecções infecciosas, a saber, toxoplasmose, outras doenças (incluindo HIV, sífilis e sarampo), rubéola (sarampo alemão), citomegalovírus e herpes simplex.

Além disso, exames de sangue também serão usados ​​para determinar seu tipo de sangue e Rh (rhesus), que determina sua relação Rh com o feto em desenvolvimento.

3. Amostragem de vilosidade coriônica

A biópsia de vilosidades coriônicas é um teste de triagem invasivo feito com a retirada de um pequeno pedaço da placenta. Esse teste geralmente é feito entre a 10ª e a 12ª semanas de gravidez.

Este teste é geralmente um teste de acompanhamento de ultrassom NT e exames de sangue anormais. Este teste é feito para confirmar a presença de doenças genéticas no feto, como a síndrome de Down.

Teste de triagem no 2º trimestre de gravidez

1. Teste de sangue

Os exames de sangue durante o segundo trimestre da gravidez incluem vários dos chamados exames de sangue marcadores múltiplos . Este teste é feito para determinar o risco de defeitos de nascença ou anomalias genéticas no bebê. Este teste é melhor realizado nas semanas 16 a 18 de gravidez.

Esses exames de sangue incluem:

• Níveis de alfa-fetoproteína (AFP). Esta é uma proteína normalmente produzida pelo fígado fetal e está presente no líquido que envolve o feto (líquido amniótico) e atravessa a placenta para o sangue da mãe. Os níveis anormais de AFP podem aumentar os riscos, como espinha bífida, síndrome de Down ou outras anormalidades cromossômicas, defeitos no abdômen fetal e gêmeos.
• Os níveis de hormônios produzidos pela placenta incluem hCG, estriol e inibidores.

2. Teste de açúcar no sangue

Teste de açúcar no sangue é usado para diagnosticar diabetes gestacional. Esta é uma condição que pode se desenvolver durante a gravidez. Essa condição pode aumentar o parto cesáreo porque os bebês de mães com diabetes gestacional geralmente têm um tamanho maior.

Este teste também pode ser feito após a gravidez se a mulher apresentar níveis elevados de açúcar no sangue durante a gravidez. Ou se você tiver níveis baixos de açúcar no sangue após o parto.

Esta é uma série de testes que são feitos depois que você bebe um líquido doce que contém açúcar. Se você for positivo para diabetes gestacional, terá um risco maior de desenvolver diabetes nos próximos 10 anos e deverá fazer o teste novamente após a gravidez.

3. Amniocentese

Durante a amniocentese, o líquido amniótico é removido do útero para teste. Ele contém células fetais com a mesma composição genética de um bebê, bem como várias substâncias químicas que são produzidas pelo corpo do bebê. Existem vários tipos de amniocentese.

Teste de amniocentese genética para doenças genéticas, por exemplo, espinha bífida. Este teste geralmente é feito após a 15ª semana de gravidez. Este teste é recomendado se:

• Os testes de triagem durante a gravidez mostram resultados anormais.
• Teve uma anomalia cromossômica durante uma gravidez anterior.
• Mulheres grávidas com 35 anos ou mais.
• Ter histórico familiar de certas doenças genéticas.

Teste de triagem do 3º trimestre de gravidez

Triagem Strepococcus Grupo B

Strepococcus O Grupo B (GBS) é um grupo de bactérias que pode causar infecções graves em mulheres grávidas e recém-nascidos. O GBS em mulheres saudáveis ​​é freqüentemente encontrado na boca, garganta, trato digestivo e vagina.

O GBS na vagina é geralmente inofensivo para as mulheres, independentemente de estarem grávidas ou não. No entanto, pode ser muito perigoso para recém-nascidos que ainda não têm um sistema imunológico forte. O GBS pode causar infecções graves em bebês infectados no nascimento. Este teste é feito esfregando a vagina e o reto de mulheres grávidas com 35 a 37 semanas de gestação.

Se o resultado do rastreamento por GBS for positivo, você receberá antibióticos durante o trabalho de parto para reduzir o risco de o bebê desenvolver infecção por GBS.

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