Atresia biliar: sintomas, causas, tratamento, etc. & touro; ola saudavel

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Definição

O que é atresia biliar?

A atresia biliar é uma doença rara do fígado e das vias biliares em recém-nascidos. O ducto biliar no fígado, também conhecido como ducto hepático, tem muitas funções.

Os dutos biliares podem funcionar para quebrar a gordura, absorver vitaminas lipossolúveis e transportar toxinas e resíduos para fora do corpo.

No entanto, em bebês com defeitos congênitos na forma de atresia biliar, os dutos biliares que estão fora e dentro do fígado não se desenvolvem normalmente.

A atresia biliar é um distúrbio que faz com que os dutos biliares fiquem inchados e obstruídos quando um recém-nascido nasce.

Como resultado, a bile se acumula no fígado e causa danos ao fígado. Isso torna difícil para o fígado se livrar das toxinas do corpo.

Nem mesmo é possível que o fígado do bebê esteja em risco de sofrer cirrose hepática, que pode ser fatal se não tratada.

Quais são os tipos de atresia biliar?

Citando o University of Rochester Medical Center, esta doença é dividida em dois tipos, a saber, perinatal e fetal.

Os tipos de atresia biliar são os seguintes:

Atresia biliar perinatal (atresia biliar perinatal)

A atresia biliar perinatal é o tipo mais comum. Como o nome indica, esse tipo geralmente é visto depois do recém-nascido.

Normalmente, os sintomas começam a aparecer por volta das 2 semanas de idade a 4 semanas de idade.

Atresia biliar fetal (atresia biliar fetal)

Em contraste com o tipo anterior, a atresia biliar fetal é o tipo menos comum ou infrequente.

Este distúrbio começa a se formar quando o feto ainda está no útero. É por isso que quando o bebê nasce, o tipo de atresia biliar fetal é imediatamente visível.

Alguns bebês, especialmente aqueles que nascem com esse tipo de doença, também apresentam defeitos no coração, no baço e nos intestinos.

Quão comum é essa condição?

A atresia biliar é um defeito ou distúrbio congênito raro. Na verdade, não há um número exato conhecido desses defeitos de nascença ou anormalidades.

No entanto, com base na página infantil de Cincinnati, essa condição pode ocorrer em cerca de 1 em 15.000-20.000 bebês.

A atresia biliar é uma doença que geralmente afeta mais meninas do que meninos.

Essa condição também pode ser experimentada por apenas um par de gêmeos ou um de vários irmãos.

A atresia biliar também é uma doença mais comum em asiáticos e afro-americanos do que em caucasianos, como americanos e europeus.

Sinais e sintomas

Quais são os sinais e sintomas da atresia biliar?

Os primeiros sintomas da atresia biliar são os olhos e a pele que parecem amarelados ou são conhecidos como icterícia (icterícia).

Essa descoloração amarela da pele e dos olhos é causada pelo acúmulo de bile no corpo devido a danos no fígado e nos dutos biliares.

Geralmente, os bebês que nascem com icterícia leve desenvolvem essa condição de 1 a 2 semanas de idade.

Em seguida, a icterícia normalmente desaparece com a idade de 2 a 3 semanas. Infelizmente, em crianças com essa condição, a icterícia pode piorar.

Os sintomas de atresia biliar geralmente começam entre 2 e 8 semanas de idade ou nos primeiros 2 meses de vida do bebê.

Os vários sintomas de atresia biliar são os seguintes:

• Pele e olhos amarelos (icterícia)
• Urina escura como chá
• CAPÍTULO cor clara, como cinza ou ligeiramente branco
• O estômago está inchado
• Perda de peso do bebê
• Crescimento lento

O inchaço do estômago do bebê pode ocorrer devido ao fígado dilatado. Enquanto isso, a mudança de cor nas fezes do bebê é causada pela ausência de bile ou bilirrubina no intestino.

A bilirrubina é um fluido produzido a partir do processo de degradação da hemoglobina ou dos glóbulos vermelhos.

Da mesma forma, a mudança na cor da urina que se torna escura devido ao acúmulo de fluido de bilirrubina no sangue.

Além disso, a bilirrubina é filtrada pelos rins e excretada pela urina, de modo que afeta a cor da própria urina.

Pode haver sinais e sintomas não listados acima. Se você tiver dúvidas sobre certos sintomas que seu bebê está apresentando, é melhor consultar um médico.

Quando consultar um médico?

A atresia biliar é uma doença que não deve ser subestimada e deve ser tratada imediatamente. Você não deve demorar para levar seu bebê ao médico se na idade de 2-3 semanas após o nascimento ele ainda tiver icterícia e cor das fezes anormais durante a defecação.

Se você vir um bebê tendo os sintomas acima ou outras dúvidas, consulte um médico imediatamente.

O estado de saúde de cada pessoa é diferente, inclusive do bebê. Consulte sempre um médico para obter o melhor tratamento quanto ao estado de saúde do seu bebê.

Causa

O que causa atresia biliar?

A atresia biliar é uma doença congênita para a qual não há uma causa exata conhecida.

Mesmo assim, os especialistas acreditam que a atresia biliar não é uma doença genética, o que significa que não é passada de pais para filhos.

Além disso, os pais com a doença não correm o risco de transmitir genes causadores de doenças aos filhos.

Em algumas crianças, essa condição é causada pela formação incompleta dos dutos biliares durante a gravidez.

Enquanto isso, em outras crianças, a causa da atresia biliar é devido a danos aos dutos biliares pelo sistema imunológico para combater infecções virais durante os recém-nascidos.

Alguns dos gatilhos que podem contribuir para as causas da atresia biliar incluem o seguinte:

• Infecção viral ou bacteriana após o nascimento.
• Problemas com o sistema imunológico ou sistema imunológico.
• Mutações ou mudanças genéticas, que criam mudanças permanentes na estrutura genética.
• Problemas durante o desenvolvimento do fígado e das vias biliares enquanto o feto ainda está no útero.
• Exposição a toxinas ou produtos químicos quando a mãe está grávida.

Fatores de risco

O que aumenta meu risco de atresia biliar?

Alguns dos fatores que podem aumentar o risco de uma criança desenvolver atresia biliar são os seguintes:

• Ter uma infecção viral ou bacteriana após o nascimento
• Têm uma doença autoimune que ataca o fígado ou os dutos biliares
• Experimentando mutações ou mudanças genéticas no corpo
• O desenvolvimento do fígado e do ducto biliar é problemático

Mas, além disso, o risco de bebês apresentarem defeitos de nascença ou anomalias também pode aumentar se forem mulheres.

Enquanto isso, para bebês do sexo masculino, o risco de sofrer essa condição tende a ser menor.

Além disso, bebês com raças asiáticas e afro-americanas têm maior risco de desenvolver essa condição do que os brancos (americanos e europeus).

Bebês prematuros também têm maior probabilidade de estar associados à atresia biliar.

Remédios e remédios

As informações fornecidas não substituem o conselho médico. SEMPRE consulte seu médico.

Como diagnosticar essa condição?

O médico pode fazer o diagnóstico de atresia biliar perguntando sobre o histórico médico do bebê e de outros membros da família.

Um exame físico e a realização de outros testes são várias maneiras de diagnosticar a atresia biliar.

Alguns dos testes mais comuns que os médicos realizam para confirmar o diagnóstico de atresia biliar incluem o seguinte:

• Teste de sangue. O objetivo é determinar a possibilidade de anormalidades no funcionamento do fígado do bebê.
• Raios-x ou raios-x. O objetivo é verificar se há aumento do fígado e do baço do bebê.
• Exame de ultrassom (USG). O objetivo é determinar a possibilidade de uma pequena vesícula biliar.

Outro exame que também pode ser feito para diagnosticar essa condição é a biópsia do fígado.

A biópsia do fígado é feita colhendo-se uma pequena amostra do fígado com uma agulha e, em seguida, observando-se ao microscópio.

Os médicos também podem realizar uma cirurgia para confirmar a verdade de que o bebê tem essa condição ou é conhecida como cirurgia diagnóstica confirma .

Essa operação pode ajudar o médico a ver diretamente se há uma parte problemática do ducto biliar.

Se os resultados do teste indicarem que o bebê pode ter essa condição, o próximo passo é o tratamento.

Quais são as opções de tratamento para atresia biliar?

De acordo com o Instituto Nacional de Diabetes e Doenças Digestivas e Renais, essa condição pode ser tratada com cirurgia de Kasai e transplante de fígado.

Os tratamentos para atresia biliar são os seguintes:

Procedimento Kasai

O procedimento de Kasai geralmente é a terapia inicial para tratar essa condição. Durante o procedimento de Kasai, o cirurgião removerá o ducto biliar bloqueado no bebê e removerá o intestino para substituí-lo.

Além disso, a bile fluirá diretamente para o intestino delgado. Se a operação for bem-sucedida, a saúde da criança pode melhorar e não há problemas relacionados ao fígado.

Enquanto isso, se a cirurgia de Kasai falhar, as crianças geralmente precisam de um transplante de fígado em 1-2 anos.

Mesmo após o sucesso da terapia, a maioria das crianças corre o risco de desenvolver cirrose biliar obstrutiva na idade adulta.

Portanto, a saúde das crianças precisa ser controlada regularmente para determinar a condição e o desenvolvimento do fígado e dos dutos biliares.

Transplante de fígado

Um transplante de fígado é um procedimento que envolve a remoção de um fígado danificado e sua substituição por um novo fígado de um doador.

Após a realização de um transplante de fígado, a nova função hepática pode começar a funcionar adequadamente para que a saúde da criança também melhore.

No entanto, as crianças são aconselhadas a tomar medicamentos regularmente para evitar que seu sistema imunológico ataque ou rejeite o novo fígado.

Não precisa se preocupar porque essa rejeição é, na verdade, uma forma normal de o sistema imunológico combater a infecção por vírus e outras substâncias estranhas.

Remédios caseiros

Quais são as mudanças no estilo de vida ou remédios caseiros que podem ser feitos para superar esta condição?

Algumas das mudanças no estilo de vida e remédios caseiros que podem ajudá-lo a tratar a atresia biliar em crianças são:

Bebês com essa condição geralmente são deficientes em nutrientes, portanto, precisam de regras especiais para atender às suas necessidades nutricionais especiais.

Portanto, as crianças precisam de mais calorias em sua dieta diária. As crianças com essa condição também podem ter dificuldade em digerir gordura, o que, por sua vez, resulta em deficiência de vitaminas e proteínas.

Se necessário, você deve consultar um nutricionista infantil para obter as recomendações certas sobre as necessidades nutricionais do seu filho todos os dias.

Após um transplante de fígado, a maioria das crianças pode comer normalmente.

Se você tiver alguma dúvida, consulte o seu médico para a melhor solução para o seu problema.