Arterite de Takayasu: uma doença rara que afeta mulheres asiáticas & touro; ola saudavel

A arterite de Takayasu é uma doença rara que é uma inflamação das paredes dos vasos sanguíneos e geralmente afeta mulheres do continente asiático. Esta doença foi descoberta pelo dr. Mikito Takayasu em 1908 e recebeu o nome de seu descobridor. Pacientes com arterite de Takayasu são geralmente mulheres asiáticas com menos de 40 anos de idade. Esta doença é uma doença vascular rara, em que a frequência de ocorrência da arterite de Takayasu é de apenas cerca de dois a três casos por milhão da população humana a cada ano.

Além da arterite de Takayasu, essa doença também é conhecida por outros nomes, como arterite feminina jovem , doença sem pulso, síndrome do arco aórtico , e coarctação reversa .

O que causa a arterite de Takayasu?

A arterite de Takayasu foi descoberta pela primeira vez devido ao aparecimento de vasos sanguíneos circulares na retina do olho, seguido por uma ausência de pulso no pulso do paciente, o que causa esta doença é frequentemente referida como doença sem pulso . Além disso, verificou-se que a malformação dos vasos sanguíneos da retina era uma resposta ao estreitamento das artérias no pescoço, e a ausência de pulso era o resultado do estreitamento dos vasos sanguíneos no braço do paciente.

Nessa doença, a inflamação causa danos à aorta, que é a grande artéria que a transporta do coração para o resto do corpo, e a outros vasos sanguíneos que se conectam à aorta. Esta doença pode causar bloqueio ou estreitamento das artérias (estenose) ou dilatação anormal das artérias (aneurismas). Em casos mais graves, o estreitamento dos vasos sanguíneos pode causar uma diminuição no fluxo sanguíneo, resultando na redução do suprimento de oxigênio para todos os órgãos do corpo, enquanto os aneurismas podem levar à insuficiência da válvula cardíaca ou vazamento da artéria aórtica.

A causa exata da arterite de Takayasu não é certa. No entanto, é mais provável que essa doença seja causada por uma condição auto-imune, na qual o sistema imunológico, na forma de glóbulos brancos do paciente, ataca os vasos sanguíneos da aorta e seus ramos. Outra possibilidade é que a doença seja causada por um vírus ou infecção, variando desde infecção espiroquetas, Mycobacterium tuberculosis, a microrganismos estreptocócicos. Esta doença também ocorre em famílias, portanto, existe a possibilidade de que fatores genéticos também tenham influência na causa da doença. A escassez de casos de doença torna mais difícil a pesquisa sobre as causas exatas da doença.

Características e sintomas da arterite de Takayasu

Os sinais e sintomas da arterite de Takayasu são geralmente divididos em dois estágios, ou seja, o primeiro estágio na forma de fase sistêmica e o segundo estágio é fase oclusiva . No entanto, em alguns pacientes, essas duas fases podem ocorrer ao mesmo tempo.

O primeiro estágio: fase sistêmica

Os sintomas incluem:

• fadiga
• perda de peso
• dores e dores no corpo
• febre baixa

Nesta fase, os sintomas ainda são muito gerais e inespecíficos. A maioria dos pacientes também tem uma taxa elevada de deposição de glóbulos vermelhos (taxa de sedimentação de eritrócitos, ESR) nesta fase.

Segundo estágio: fase oclusiva

Os sintomas incluem:

• dores no corpo, especialmente nas mãos e pés (claudicação)
• tontura, tontura, desmaio
• dor de cabeça
• problemas de memória e pensamento
• respiração curta
• pressão arterial curta
• a diferença na pressão arterial nos dois braços
• diminuição da taxa de pulso
• anemia
• há um som na artéria quando verificado com um estetoscópio.

No segundo estágio, a inflamação dos vasos sanguíneos causou estreitamento das artérias (estenose), de modo que o fluxo de oxigênio e nutrientes para os órgãos e tecidos do corpo diminui. O estreitamento dos vasos sanguíneos no pescoço, braços e pulsos também faz com que o pulso não seja detectado, de modo que o paciente parece não ter pulso.

Complicações causadas pela arterite de Takayasu

Como mencionado anteriormente, a arterite de Takayasu é uma condição inflamatória dos maiores vasos sanguíneos e seus ramos, portanto, esta doença também pode causar complicações adicionais de outras doenças relacionadas aos vasos sanguíneos, incluindo:

• Estreitamento e endurecimento dos vasos sanguíneos, o que pode levar à diminuição do fluxo sanguíneo para vários tecidos e órgãos do corpo.
• Ruptura de um vaso sanguíneo devido a aneurisma da aorta.
• Pressão alta devido ao estreitamento dos vasos sanguíneos que transportam sangue para os rins (artérias renais).
• Pneumonia, fibrose pulmonar intersticial e dano alveolar se a doença atacar as artérias pulmonares.
• Inflamação do coração que afeta o músculo cardíaco (miocardite) e as válvulas cardíacas.
• Insuficiência cardíaca devido a hipertensão, miocardite ou regurgitação da válvula aórtica.
• Ataque isquêmico transitório (TIA) ou um pequeno acidente vascular cerebral.
• AVC devido à diminuição do fluxo sanguíneo ou bloqueio do fluxo sanguíneo do coração para o cérebro.
• Ataque cardíaco.

Além disso, a arterite de Takayasu também está frequentemente associada a várias outras doenças, como glomerulonefrite, lúpus sistêmico, polimiosite, polimialgia reumática, artrite reumatoide, doença de Still e espondilite anquilosante.

A arterite de Takayasu é uma doença crônica dos vasos sanguíneos e provavelmente reaparece após o tratamento, portanto, é necessário um tratamento de longo prazo. Quando você sentir dificuldade para respirar, dor no peito ou sinais de um derrame, é recomendável consultar o médico responsável. A detecção precoce é uma das chaves para o tratamento desta doença. Além disso, se você foi exposto a esta doença e foi declarado curado, você também deve consultar regularmente o médico em questão para evitar pegar a doença novamente.