Índice:
- Definição
- O que é uma onfalocele?
- Quão comum é essa condição?
- Sinais e Sintomas
- Quais são os sinais e sintomas de uma onfalocele?
- Quando consultar um médico?
- Causa
- O que causa a onfalocele?
- Fatores de risco
- O que aumenta o risco de contrair uma onfalocele?
- Fumar e beber álcool
- Tome medicamentos durante a gravidez
- Obesidade
- Remédios e remédios
- Quais são os testes usuais para diagnosticar uma onfalocele?
- Durante a gravidez
- Depois que o bebê nascer
- Quais são as opções de tratamento para onfalocele?
- Complicações
- Quais são as possíveis complicações dessa condição?
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Definição
O que é uma onfalocele?
A onfalocele ou onfalocele é um defeito de nascença em bebês que produz os intestinos, o fígado e outros órgãos do corpo do bebê fora do estômago.
A secreção dos órgãos abdominais do bebê na onfalocele ou onfalocele é causada por um orifício na região do umbigo.
Os intestinos, o fígado e outros órgãos do corpo do bebê que saem do estômago pela abertura no umbigo são cobertos apenas por um saco ou uma camada fina, quase transparente.
Por ser protegido apenas por uma fina camada ou bolsa, torna os órgãos do bebê que saem do estômago facilmente visíveis.
A onfalocele ou onfalocele é uma condição que ocorre muito cedo durante a gravidez ou, mais precisamente, quando o processo de formação da cavidade abdominal do bebê não vai bem.
A cavidade abdominal do bebê geralmente começa a se formar na 3ª semana de gestação até a 4ª semana de gestação.
Então, quando o desenvolvimento do bebê entra na idade gestacional de 6 a 10 semanas de gestação, o tamanho do intestino aumenta.
O intestino aumenta de comprimento e empurra sua posição do estômago para o cordão umbilical do bebê. Normalmente, às 11 semanas de gestação, o intestino deve retornar ao estômago.
No entanto, se o intestino não entrar novamente no estômago nessa idade gestacional, pode ocorrer uma onfalocele ou onfalocele.
Quão comum é essa condição?
A omfalocele é uma condição rara de defeitos congênitos em bebês porque pode ocorrer em 1 em 4.000-7.000 nascimentos.
Bebês que nascem com onfalocele ou onfalocele geralmente também apresentam outros defeitos congênitos, como defeitos cardíacos, defeitos do tubo neural e anormalidades cromossômicas.
Você pode reduzir o risco de desenvolver esta doença reduzindo os fatores de risco que você e seu bebê têm. Consulte seu médico para obter mais informações.
Sinais e Sintomas
Quais são os sinais e sintomas de uma onfalocele?
O principal sintoma de uma onfalocele ou condição de onfalocele é que os órgãos abdominais do bebê são claramente visíveis quando se projetam para fora do umbigo. Alguns dos sinais e sintomas de onfalocele ou onfalocele são os seguintes:
- Há um buraco no umbigo do bebê
- O intestino está fora do estômago coberto por uma bolsa ou camada protetora
Onfalocele ou onfalocele é uma condição que pode ocorrer em tamanhos pequenos ou grandes.
O tamanho pequeno da onfalocele é a presença de uma pequena parte dos órgãos fora do estômago, por exemplo, apenas uma parte do intestino. Em contraste, uma grande onfalocele é a presença de muitos órgãos fora do estômago, por exemplo, intestinos, fígado e baço.
A onfalocele ou onfalocele grande é uma condição que pode ocorrer devido à falha no processo de desenvolvimento do embrião, o que torna a cavidade abdominal incapaz de suportar o peso dos órgãos abdominais.
A razão é que, naquela época, a cavidade abdominal era apenas recoberta por uma fina membrana chamada de saco onfalocele ou onfalocele.
Quando consultar um médico?
Se você tiver dúvidas sobre o crescimento, desenvolvimento ou aparecimento de certos sintomas em seu filho, consulte imediatamente um médico.
O estado de saúde de cada pessoa é diferente, inclusive do bebê. Consulte sempre um médico para obter o melhor tratamento quanto ao estado de saúde do seu bebê.
Causa
O que causa a onfalocele?
Até o momento não se sabe qual é a causa exata da onfalocele. No entanto, existem bebês que apresentam onfalocele ou onfalocele por causa de mudanças nos genes ou cromossomos em seus corpos.
De acordo com a US National Library of Medicine, onfalocele ou onfalocele é uma condição que pode ocorrer devido a uma síndrome genética.
Quase metade dos bebês com onfalocele ou onfalocele desenvolve a doença como resultado de uma cópia adicional de um dos cromossomos em cada célula do corpo (trissomia).
Na verdade, cerca de um terço dos bebês nascidos com onfalocele ou onfalocele também têm uma doença genética conhecida como síndrome de Beckwith-Wiedemann.
Isso faz com que os bebês nascidos com onfalocele ou onfalocele e certas condições genéticas apresentem sinais e sintomas adicionais relacionados ao problema.
Além disso, omfaolekel também pode ser causado por uma combinação de genes e vários outros fatores. Considere, por exemplo, o ambiente ao redor da mãe quando ela está grávida, os alimentos e bebidas que a mãe consome e os medicamentos que a mãe toma durante a gravidez.
Fatores de risco
O que aumenta o risco de contrair uma onfalocele?
De acordo com os Centros para Controle e Prevenção de Doenças (CDC), alguns dos fatores de risco para onfalocele ou condições de onfalocele são os seguintes:
Fumar e beber álcool
Mulheres ou mulheres grávidas que bebem álcool correm mais risco de ter um bebê com doença de onfalocele do que mulheres ou mulheres grávidas que não bebem álcool.
Da mesma forma, mulheres grávidas ou fumantes inveteradas, por exemplo, mais de um maço por dia, também correm o mesmo risco de ter um bebê com onfalocele ou onfalocele.
Tome medicamentos durante a gravidez
Mulheres grávidas que usam drogas inibidores seletivos da recaptação da serotonina ou inibidores seletivos da recaptação da serotonina (SSRIs) com alto risco de parto com onfalocele ou onfalocele.
Enquanto isso, mulheres grávidas que não usam esses medicamentos têm menor risco.
Obesidade
As mães que são obesas antes de engravidar geralmente correm maior risco de dar à luz bebês com doenças de onfalocele ou onfalocele.
Por isso, é recomendável obter o peso corporal ideal antes de engravidar ou ao planejar uma gravidez.
Remédios e remédios
As informações fornecidas não substituem o conselho médico. SEMPRE consulte seu médico.
Quais são os testes usuais para diagnosticar uma onfalocele?
A onfalocele ou onfalocele é uma condição que pode ser diagnosticada durante a gravidez e após o nascimento do bebê.
Durante a gravidez
Os exames de gravidez para descobrir o risco de onfalocele podem ser feitos com um teste de rastreamento, também conhecido como teste pré-natal.
Este teste visa verificar o estado de saúde do bebê, bem como a possibilidade de defeitos congênitos durante o desenvolvimento do bebê no útero.
Se o bebê tiver omfolacele, o teste de rastreamento mostrará resultados anormais, especialmente em exames de sangue ou soro.
Além disso, a onfalocele também pode ser diagnosticada por meio da ultrassonografia (USG), realizada no segundo e terceiro trimestres da gestação.
Se necessário, o médico também pode solicitar um exame de ultrassom do coração ou ecocardiografia do feto antes do nascimento.
Este exame tem como objetivo descobrir se a função cardíaca do bebê está funcionando normalmente ou se está tendo problemas.
Depois que o bebê nascer
Enquanto isso, em alguns outros casos, a onfalocele em bebês pode não ser diagnosticada enquanto ele ainda está no útero.
Por outro lado, essa condição será vista claramente quando o bebê nascer ou com um exame do recém-nascido.
O médico também pode realizar mais exames com raios-x ou raios-x para ver se há problemas com outros órgãos do bebê.
Quais são as opções de tratamento para onfalocele?
O tratamento para bebês com onfalocele ou onfalocele depende de vários fatores, incluindo:
- Tamanho omfalocele
- A presença de anormalidades cromossômicas e outros defeitos de nascença
- A idade gestacional do bebê
Se a condição for pequena, geralmente pode ser tratada com cirurgia ou cirurgia imediatamente após o nascimento do bebê. Isso ocorre para que o intestino possa entrar novamente no estômago e o orifício no umbigo seja fechado.
Se a condição de omfakel for grande, o tratamento geralmente é feito em etapas. Os órgãos que estão fora do estômago podem ser cobertos primeiro com um material especial. Só então os órgãos serão inseridos lentamente de volta no estômago.
Depois que todos os órgãos que estavam fora do estômago voltaram para o interior, só então o umbigo pode se fechar.
Complicações
Quais são as possíveis complicações dessa condição?
O feto no útero com onfalocele geralmente se desenvolve lentamente antes do nascimento.
Esta condição também é chamada intrauterina ou retardo de crescimento eu restrição de crescimento intra-uterino.
Os bebês com essas condições provavelmente nascerão prematuramente ou antes. As complicações que podem ocorrer em bebês com doenças de onfalocele são doenças cardíacas congênitas e problemas pulmonares.
A existência desse problema pulmonar pode ser causada pela posição dos órgãos abdominais que afetam a parede torácica. Quando os órgãos abdominais não estão posicionados corretamente, a parede torácica não é formada adequadamente.
A condição, então, deixa menos espaço do que deveria para o desenvolvimento dos pulmões. Como resultado, os bebês que apresentam onfalocele ou onfalocele tornam-se difíceis de respirar e podem até precisar de ajuda de um equipamento especial.
No entanto, em alguns casos raros, bebês com onfalocele ou onfalocele desenvolvem problemas respiratórios na infância e, em seguida, apresentam infecções pulmonares recorrentes ou asma na idade adulta. Enquanto isso, grandes casos de onfalocele têm o risco de serem fatais para o bebê.
Além disso, o risco mais comum é quando a fina membrana que cobre a onfalocele se quebra ou descasca. Essa condição pode causar uma infecção dos órgãos do estômago.
Além disso, os órgãos internos precisam ser torcidos e afetam a ingestão de sangue para esses órgãos. Como resultado, essa condição pode resultar na morte de órgãos.