Reconhecer os tipos de hemofilia a, b e c

A hemofilia é uma condição genética (hereditária) que torna o corpo incapaz de coagular o sangue. Como resultado, as pessoas que a têm sangrarão por mais tempo quando ocorrer um ferimento. Existem três tipos dos tipos mais comuns de hemofilia, a saber, hemofilia A, hemofilia B e hemofilia C. Considere as diferenças nos três abaixo.

Tipos de hemofilia

A hemofilia é um distúrbio hemorrágico causado pela falta de proteínas do fator de coagulação do sangue no corpo. Os fatores de coagulação do sangue são proteínas que auxiliam no processo de coagulação do sangue.

No corpo humano, existem cerca de 13 fatores de coagulação diferentes que atuam em conjunto com as plaquetas para coagular o sangue. Se um dos fatores for reduzido, o processo de coagulação do sangue pode ser interrompido.

Como resultado, o sangue não coagula normalmente. Quando as pessoas que vivem com hemofilia têm feridas, elas podem levar muito tempo para cicatrizar.

Existem três tipos de hemofilia que você precisa saber, a saber:

1. Hemofilia A

A hemofilia A é frequentemente referida como hemofilia clássica ou hemofilia "adquirida" (adquirido) porque alguns casos não são causados ​​por fatores genéticos. De acordo com a Fundação Nacional de Hemofilia, cerca de 1/3 dos casos de hemofilia tipo A ocorrem espontaneamente na ausência de hereditariedade.

Esse primeiro tipo de hemofilia ocorre quando o organismo é deficiente em fator VIII de coagulação sanguínea (oito), comumente associado à gravidez, ao câncer e ao uso de certos medicamentos, e está associado a doenças como lúpus e artrite reumatoide.

A hemofilia tipo A é classificada como uma doença do sangue mais comum do que outros tipos. Esta condição é encontrada em 1 em 5.000 meninos.

2. Hemofilia B

Em contraste com o tipo A, a hemofilia B ocorre porque o corpo é deficiente em fator IX de coagulação do sangue (nove). Essa condição geralmente é herdada da mãe, mas também pode ocorrer quando os genes mudam ou sofrem mutação antes do nascimento do bebê.

A hemofilia B é um tipo de hemofilia que também é encontrada em muitos casos, embora não tanto quanto a hemofilia A. De acordo com o site do Centro de Hemofilia e Trombose de Indiana, essa doença é encontrada em 1 em 25.000 meninos.

3. Hemofilia C

Em comparação com os dois tipos de hemofilia acima, os casos de hemofilia C são classificados como muito raros. A hemofilia tipo C é causada por uma deficiência do fator XI de coagulação do sangue (onze).

A hemofilia tipo C também é chamada plasma de tromboplastina antecedente (PTA) deficiência ou síndrome de Rosenthal.

A hemofilia C é bastante difícil de diagnosticar porque mesmo que o sangramento dure muito tempo, o fluxo sanguíneo é muito leve, dificultando a detecção e o manejo. O tipo C às vezes também está associado ao lúpus.

De acordo com a Hemophilia Federation of America, essa condição ocorre em apenas 1 em 100.000 pessoas. Isso é o que torna a hemofilia C relativamente rara em comparação com os tipos A e B.

Cada tipo de hemofilia tem sintomas diferentes?

Embora diferentes, os sintomas causados ​​por esses três tipos de hemofilia são quase os mesmos.

Os sintomas comuns de hemofilia incluem:

• Hematomas facilmente
• Sangrando facilmente, como:
  • Hemorragias nasais frequentes
  • Evacuações intestinais sangrentas
  • Vomitando sangue
  • Urina sangrenta
• Dor nas articulações
• Dormente
• Dano articular

Consulte imediatamente um médico, especialmente se você encontrar sintomas típicos, como hematomas e sangramento difíceis de parar. Isso é importante para prevenir o risco de complicações da hemofilia.

Como você sabe o tipo de hemofilia?

A maioria dos casos de hemofilia A, B e C são doenças genéticas. Portanto, é necessário fazer mais exames para diagnosticá-lo.

Após um exame físico básico, a hemofilia pode ser diagnosticada com um exame de sangue para determinar quais fatores de coagulação do sangue estão faltando. Esse método também pode informar ao médico da hemofilia que tipo de hemofilia o paciente tem.

A amostra de sangue também determinará a gravidade dos sintomas, como:

• A hemofilia leve é ​​indicada por um fator de coagulação no plasma entre 5-40 por cento.
• A hemofilia moderada é caracterizada por um fator de coagulação no plasma de cerca de 1-5 por cento
• A hemofilia grave é indicada com um fator de coagulação no plasma de menos de 1 por cento.

O médico irá considerar o tratamento de acordo com a gravidade da hemofilia que você tem. Até o momento, não há cura para hemofilia de qualquer tipo. O uso de medicamentos pode apenas reduzir os sintomas e prevenir o agravamento da condição.