Hemocromatose: sintomas, causas e tratamento

Definição

O que é hemocromatose?

Hemocromatose ou hemocromatose é um distúrbio que faz com que o corpo absorva muito ferro dos alimentos, fazendo com que o corpo experimente níveis excessivos de ferro.

Em condições normais, o ferro é na verdade um dos nutrientes importantes cujo trabalho é ajudar a hemoglobina nas células vermelhas do sangue a transportar oxigênio para os órgãos e tecidos.

O processo de absorção do ferro dos alimentos para atender às necessidades do corpo é realizado pelos intestinos. A quantidade de ferro absorvida é útil para repor a pequena quantidade de ferro que se perde todos os dias no corpo.

No entanto, se uma pessoa tem um distúrbio de hemocromatose, a quantidade de ferro absorvida pelo corpo é muito maior do que a que pode ser usada.

O excesso de ferro será armazenado em seus órgãos, como fígado, coração e pâncreas. Se em excesso, esse ferro pode causar toxinas aos tecidos e órgãos do corpo.

Na verdade, muito ferro pode ser fatal. Ao lançar a página dos Centros de Controle e Prevenção de Doenças (CDC), a hemocromatose pode causar doenças como câncer de fígado, arritmias cardíacas, artrite, diabetes e cirrose hepática.

Esta doença pode ser dividida em 2 tipos com base na causa, a saber, primária e secundária. Na hemocromatose primária, a doença é causada por uma mutação genética hereditária. Enquanto isso, os tipos secundários geralmente ocorrem devido a doenças ou outras condições de saúde.

Quão comum é essa doença?

A hemocromatose é uma condição que pode acontecer a qualquer pessoa. No entanto, os homens tendem a sentir isso com mais frequência do que as mulheres e ocorre na idade de 50-60 anos.

A maioria das pessoas com hemocromatose não sabe se realmente tem, especialmente se a doença está presente desde o nascimento.

Embora a hemocromatose seja uma doença hereditária que pode ter sintomas iniciais, também existem pessoas com essa doença que não apresentam sintomas ou complicações.

Você pode minimizar suas chances de desenvolver hemocromatose reduzindo seus fatores de risco. Consulte o seu médico para obter mais informações.

Sinais e sintomas

Quais são os sinais e sintomas da hemocromatose?

Como mencionado anteriormente, os sintomas da hemocromatose nem sempre aparecem. Os primeiros sinais e sintomas desta doença muitas vezes se assemelham a outros sintomas comuns.

Os sintomas comuns de hemocromatose são os seguintes:

• Dor no abdômen
• O corpo está cansado e mole
• Pele acinzentada escura
• Dor nas articulações
• Falta de energia
• Queda de cabelo e cabelo corporal
• Perda do desejo sexual
• Perder peso
• Ter insuficiência cardíaca
• Experimentando insuficiência hepática

Os sintomas experimentados por mulheres com hemocromatose geralmente começam a aparecer após a menopausa porque seus corpos não perdem mais ferro durante a menstruação e a gravidez.

A hemocromatose é uma doença congênita que geralmente causa sintomas iniciais na forma de fadiga intensa, dor nas articulações, dor abdominal, perda de peso e perda do desejo sexual.

Quando a doença piora, a pessoa também pode apresentar artrite, doença hepática (cirrose), câncer de fígado, diabetes, doença cardíaca e descoloração da pele.

De acordo com a Biblioteca Nacional de Medicina dos EUA, os sintomas leves ou graves de hemocromatose podem ser influenciados por fatores ambientais e de estilo de vida.

Pode haver outros sinais e sintomas não listados acima. Se você está nervoso com um sintoma, entre em contato com seu médico imediatamente.

Quando você deve consultar um médico?

Consulte um médico imediatamente se tiver os sinais e sintomas acima de hemocromatose. Se você tem uma família com hemocromatose, pergunte ao seu médico sobre o teste genético.

O teste genético pode ajudar a determinar se você tem genes que aumentam o risco de hemocromatose.

O corpo de cada pessoa reage de maneira diferente, então consulte imediatamente um médico para o melhor tratamento de acordo com sua condição.

Causa

O que causa a hemocromatose?

Conforme mencionado anteriormente, esta doença pode ser dividida em 2 tipos com base na causa, a saber, primária e secundária.

Hemocromatose primária

A causa da hemocromatose primária é devido a mutações ou mudanças nos genes que controlam a quantidade de ferro proveniente dos alimentos no corpo. Esses genes mutantes são geralmente hereditários.

Mutações que causam hemocromatose são passadas de pais para filhos. Existem vários tipos de mutações genéticas na hemocromatose, nomeadamente hemocromatose tipo um, tipo dois, tipo três e tipo quatro.

Normalmente, as proteínas produzidas por esses vários genes desempenham um papel importante na regulação da absorção, transporte e armazenamento de ferro do corpo.

Se houver uma mutação ou alteração nesses genes, o controle da absorção de ferro no corpo será prejudicado. Como resultado, o ferro se acumula nos tecidos e órgãos, podendo interferir em seu funcionamento adequado.

Você só pode desenvolver essa condição se tiver os dois genes anormais e for capaz de transmiti-los ao seu filho. No entanto, nem todas as pessoas que têm dois genes podem apresentar sintomas de hemocromatose relacionados ao excesso de ferro no corpo.

Enquanto isso, se você tiver apenas um gene anormal, é muito improvável que possa desenvolver hemocromatose.

Você pode ser apenas um portador (operadora) uma mutação genética que pode passá-la para a próxima geração.

Seu filho terá a chance de desenvolver hemocromatose mais tarde, mas se ele também herdar o gene anormal de seu parceiro.

Hemocromatose secundária

A hemocromatose secundária também pode ocorrer como complicação de uma doença ou outro problema de saúde que desencadeia o acúmulo de ferro no corpo.

A seguir estão alguns exemplos de doenças e condições de saúde que podem causar hemaquromatose:

• Anemia
• Talassemia
• Doenças genéticas raras, como atransferrinemia e aceruloplasminemia
• Infecção crônica por hepatite C
• Dano hepático devido à dependência de álcool
• Esteatohepatite

Outras condições de saúde que também causam níveis excessivos de ferro no corpo incluem:

• Transfusão de sangue
• Tome pílulas ou suplementos de ferro juntamente com uma alta ingestão de vitamina C (a vitamina C pode ajudar na absorção de ferro no corpo)
• Diálise em pacientes com doença renal

Fatores de risco

O que aumenta o risco de desenvolver hemocromatose?

Os fatores que aumentam o risco de desenvolver hemocromatose são:

1. História da família

Se você tem um dos pais ou um irmão com hemocromatose, tende a ter um risco maior de contrair a doença.

Se você tem histórico familiar de alcoolismo, doença hepática, artrite ou impotência, o risco de desenvolver essa doença também é maior.

2. Sexo masculino

Os homens têm maior probabilidade de apresentar o risco de sinais e sintomas de hemocromatose em uma idade jovem. Enquanto isso, para as mulheres, o risco aumenta ao entrar na menopausa e após a cirurgia de histerectomia (remover o útero).

Isso ocorre porque as mulheres geralmente perdem ferro durante a menstruação e a gravidez. No entanto, se você já passou pela menopausa e histerectomia, os níveis de ferro podem se acumular no corpo.

3. Foi submetido a um procedimento de transfusão de sangue

Pessoas que regularmente se submetem a procedimentos de transfusão de sangue também correm o risco de desenvolver esta doença. Alguns deles são pessoas com talassemia e anemia.

Portanto, não é incomum que a hemocromatose seja chamada de complicação da talassemia, especialmente como resultado do processo contínuo de transfusão de sangue.

Remédios e remédios

As informações fornecidas não substituem o conselho médico. SEMPRE consulte seu médico.

Quais são os testes usuais para diagnosticar essa condição?

A equipe médica fará os preparativos para o diagnóstico, a partir de prontuários médicos, exames de sangue e exames físicos.

O diagnóstico final depende da pesquisa de glóbulos brancos específicos nas células sanguíneas.

Os resultados serão encaminhados a um hematologista (hematologista). Uma biópsia da medula óssea também pode ser realizada.

Nessa biópsia, o hermatologista colherá uma amostra de medula óssea para ser estudada ao microscópio e realizará exames adicionais na amostra de medula óssea.

Quais são as opções de tratamento para hemocromatose?

O melhor tratamento é remover o ferro tirando sangue uma ou duas vezes por semana até que o nível de ferro se aproxime do normal. Este procedimento é denominado flebotomia.

Se o procedimento de flebotomia não for eficaz na redução dos níveis excessivos de ferro, medicamentos como a deferoxamina também podem ser administrados.

O seu médico normalmente irá aconselhá-lo a não beber álcool, especialmente se o seu fígado estiver danificado.

Evite tomar suplementos de ferro e usar panelas que contenham ferro.

Você também deve evitar comer frutos do mar crus (de preferência bem cozidos) e alimentos feitos de ferro, como cereais matinais com alto teor de ferro.

Remédios caseiros

Quais são algumas mudanças no estilo de vida ou remédios caseiros para tratar essa condição?

Mudanças no estilo de vida que podem ajudar a tratar a hemocromatose incluem:

• Evite suplementos e multivitaminas que contenham ferro. Isso pode aumentar os níveis de ferro no corpo.
• Evite o álcool. O álcool aumenta o risco de danos ao fígado. Se você tem doença hepática e hemocromatose hereditária, evite o álcool completamente.
• Evite comer marisco cru. Pessoas com hemocromatose hereditária são propensas a infecções, especialmente aquelas causadas por algumas bactérias em moluscos crus.
• Beber chá. Acredita-se que beber chá iniba o armazenamento de ferro devido ao conteúdo do composto ativo dos taninos nele.

Caso ainda tenha dúvidas, consulte seu médico para um entendimento completo e a melhor solução para você.