Índice:
- O que é daltonismo?
- O daltonismo é uma doença hereditária?
- Como o daltonismo se torna uma doença hereditária?
Algumas pessoas podem ter um problema de saúde que faz com que os olhos não vejam as cores normalmente. Esta condição é conhecida como daltonismo. Pessoas daltônicas podem não ser capazes de ver as cores das flores no jardim ou o verde das árvores. Na verdade, como essa doença pode ocorrer? O daltonismo é uma doença hereditária?
O que é daltonismo?
O daltonismo é uma condição na qual sua visão é incapaz de ver as cores naturalmente. Essa condição é às vezes chamada de deficiência de cor. Cerca de 250 milhões de pessoas no mundo têm esse transtorno.
Pessoas com daltonismo não conseguem distinguir certas cores. Normalmente, as cores que são difíceis de distinguir para pessoas daltônicas são verde, vermelho e, às vezes, azul.
Essa condição às vezes não causa problemas de saúde significativos. A maioria dos pacientes se acostuma com essa situação com o tempo.
No entanto, em algumas pessoas, o daltonismo pode afetar as atividades diárias. Por exemplo, pessoas daltônicas terão dificuldade em distinguir a cor de alimentos, remédios ou sinais de trânsito.
O daltonismo também faz com que os pacientes tenham opções de carreira limitadas. Alguns empregos, como piloto, exército e polícia, exigem que os candidatos não sejam cegos às cores.
O daltonismo é uma doença hereditária?
A maioria dos casos de daltonismo encontrados são doenças genéticas. Isso significa que as pessoas com daltonismo contraem essa condição por causa da descendência familiar.
Esta doença é mais comum em homens. No entanto, em alguns casos, as mulheres também têm a oportunidade de vivenciar essa condição.
O daltonismo é uma doença hereditária que geralmente é herdada dos pais. Geralmente, esta doença é transmitida de mãe para filho.
Isso ocorre porque as mulheres geralmente são as portadoras dessas doenças genéticas. Mulheres portadoras de doenças genéticas não desenvolvem necessariamente daltonismo. No entanto, é possível que ela dê à luz um bebê com essa condição.
Além disso, os homens daltônicos têm poucas chances de transmitir a doença aos filhos. A menos que ele tenha uma parceira que é portadora do distúrbio genético - daltonismo.
No entanto, é possível que o daltonismo ocorra devido a certas doenças (adquirido) Alguns dos problemas de saúde que têm o potencial de causar daltonismo são diabetes, glaucoma e esclerose múltipla.
Como o daltonismo se torna uma doença hereditária?
O daltonismo é herdado no 23º cromossomo. Este cromossomo também desempenha um papel na determinação do sexo.
Os cromossomos são estruturas que contêm genes. Esses genes são responsáveis por instruir a formação de células, tecidos e órgãos do corpo.
O 23º cromossomo consiste em duas partes. Os cromossomos femininos têm dois cromossomos X, enquanto os cromossomos masculinos consistem em cromossomos X e Y.
O defeito do gene que causa o daltonismo só é encontrado no cromossomo X. Isso significa que os homens que sofrem de daltonismo têm uma anormalidade genética apenas no cromossomo X.
Enquanto isso, uma mulher terá daltonismo se houver anormalidades em ambos os cromossomos X.
Mulheres que têm apenas o gene para daltonismo em um de seus cromossomos X são chamadas de portador de gene daltônico, mas ele não é daltônico.
Se mais tarde a criança nascer for um menino, talvez ele seja daltônico porque a mãe transmitiu o cromossomo X do gene daltônico. No entanto, também é possível que o menino não seja daltônico se o cromossomo X herdado for um cromossomo normal.
Enquanto isso, se o bebê nascido for do sexo feminino, o daltonismo só pode atacar a menina se a mãe e o pai forem daltônicos. O apelido, que é passado para a filha, é daltônico de dois cromossomos X do pai e da mãe.
No entanto, se o pai não é daltônico, a filha só receberá o cromossomo X do gene daltônico da mãe. Isso significa que a menina será apenas portadora do gene daltônico.
