Doenças do sangue que surgem relacionadas às plaquetas

Você sabia que foram identificados vários distúrbios do sangue? As doenças do sangue podem ser causadas por problemas com um ou mais componentes do sangue. Um deles é uma doença que afeta as plaquetas ou plaquetas. Quando as plaquetas são danificadas, que problemas de saúde podem causar? Uma explicação dos tipos de doenças devido a anormalidades nas plaquetas será discutida na íntegra neste artigo.

O que é distúrbio plaquetário?

As plaquetas (plaquetas) ou plaquetas são uma das células que constituem o sangue, juntamente com os glóbulos vermelhos e os glóbulos brancos. As células do sangue, incluindo as plaquetas, são produzidas por células-tronco (células-tronco) que vêm da medula óssea. A principal função das plaquetas é criar coágulos ou coágulos sanguíneos quando há uma ferida, para que você não sangre excessivamente.

Quando um vaso sanguíneo é lesado, as células plaquetárias trabalham em conjunto com uma proteína chamada fator de coagulação do sangue (fator de coagulação) para cobrir a área lesada pela coagulação do sangue. Assim, os coágulos sanguíneos podem parar o sangramento excessivo.

Uma contagem normal de plaquetas no sangue é de 150.000 a 450.000 plaquetas por microlitro (mcL) de sangue. Em certas situações e condições, as plaquetas podem sofrer interferência. Isso pode afetar a contagem de plaquetas ou seu desempenho na coagulação do sangue.

Esses distúrbios plaquetários podem incluir:

• a contagem de plaquetas é muito alta
• o número de plaquetas no sangue é muito baixo ou muito pequeno
• a contagem de plaquetas é normal, mas não pode funcionar corretamente

Se ocorrer uma ou mais das condições acima, a pessoa sofrerá de um distúrbio plaquetário.

Os distúrbios que ocorrem nas plaquetas são geralmente causados ​​por danos genéticos ou mutações hereditárias. Este gene defeituoso pode ser herdado de um ou de ambos os pais.

No entanto, os distúrbios plaquetários nem sempre são desencadeados por fatores genéticos. Em certos casos, distúrbios plaquetários podem ocorrer devido a:

• câncer, como leucemia
• certos tipos de anemia
• infecções virais, como hepatite ou HIV
• tratamento de quimioterapia ou radioterapia
• gravidez
• doenças autoimunes, como lúpus e artrite reumatóide
• consumo de certas drogas

Quais são as doenças que incluem distúrbios plaquetários?

Distúrbios no número ou função das plaquetas podem afetar adversamente as condições de saúde. Isso pode levar a várias doenças.

A seguir estão algumas das doenças mais comuns associadas a anormalidades nas plaquetas no sangue:

1. Trombocitose

A trombocitose é uma doença causada pela produção excessiva de plaquetas no sangue. Esta condição pode ser dividida em 2 tipos, a saber, trombocitose primária (essencial) e trombocitose secundária.

De acordo com o site National Heart, Lung e Blood Institute, o que distingue os dois termos é a causa. A trombocitemia primária é um problema com o excesso de plaquetas, não se sabe exatamente o que causa isso. Em alguns casos, essa doença ocorre devido a uma mutação genética hereditária.

Enquanto isso, o excesso de plaquetas em casos de trombocitose secundária geralmente ocorre devido a doenças ou outros problemas de saúde. Algumas doenças e problemas de saúde que afetam a produção de plaquetas em excesso são:

• anemia por deficiência de ferro
• anemia hemolítica
• remoção cirúrgica do baço
• doenças inflamatórias ou infecciosas, como tuberculose (TB) e síndrome antifosfolipídica (APS)
• reações de certas drogas

A maioria dos casos de trombocitose não causa sinais e sintomas. No entanto, em casos mais graves, os pacientes podem apresentar sintomas como tontura, fraqueza e dor no peito.

Além disso, as pessoas com trombocitose correm mais risco de complicações devido à hipercoagulação ou ao sangue que engrossa mais facilmente, como a formação de trombose, trombose venosa profunda (TVP), derrame e ataque cardíaco.

2. Trombocitopenia

Essa condição está inversamente relacionada à trombocitose. A trombocitopenia é um distúrbio plaquetário em que o número de plaquetas é muito baixo, ou seja, abaixo de 150.000 plaquetas por microlitro de sangue. Na verdade, os níveis de plaquetas podem cair bem abaixo de 10.000.

A trombocitopenia pode ocorrer devido a distúrbios da medula óssea associados a certas condições, como leucemia ou doenças infecciosas virais.

Uma diminuição na contagem de plaquetas também pode ocorrer devido a um processo de destruição plaquetária que aumenta rapidamente (pode ser causado por inchaço do baço, gravidez ou febre hemorrágica da dengue). Muito poucos casos de trombocitopenia são hereditários ou genéticos.

Uma contagem de plaquetas muito baixa pode causar hemorragia interna que pode ser fatal, especialmente se ocorrer no cérebro ou no trato digestivo.

3. Púrpura trombocitopênica imunológica (ITP)

Doença púrpura trombocitopênica imune ou ITP é uma condição em que o corpo está sujeito a hematomas (hematoma) e sangramento excessivo. Esta doença é causada por um baixo número de plaquetas no sangue.

Os sinais e sintomas comuns podem incluir:

• hematomas frequentes
• sangramento nas gengivas ou nariz (hemorragias nasais)
• sangue aparece na urina ou fezes
• menstruação com sangramento excessivo

A PTI geralmente ocorre quando o sistema imunológico do corpo passa a atacar as plaquetas no sangue. Geralmente, esse fenômeno é desencadeado pela presença de outras doenças infecciosas, como HIV, hepatite ou infecção bacteriana H. pylori . Em crianças, caxumba e gripe também correm o risco de causar PTI.

Se não for tratada adequadamente, a PTI pode levar a outras complicações, como sangramento no cérebro. Mulheres grávidas que sofrem dessa condição também correm o risco de sangrar muito durante o parto.

4. Síndrome de Bernard Soulier

A síndrome de Bernard Soulier é uma doença plaquetária muito rara na qual existem pequenas quantidades de plaquetas sanguíneas e são muito maiores do que o normal. As plaquetas com tamanhos anormais não podem funcionar adequadamente no processo de coagulação do sangue.

Como resultado, os pacientes apresentam sintomas semelhantes aos dos distúrbios da coagulação do sangue em geral, como hematomas e sangramento que duram mais.

Estima-se que esse distúrbio plaquetário ocorra em 1 em 1 milhão de pessoas. A maioria dos casos de síndrome de Bernard Soulier é causada por uma mutação genética transmitida por ambos os pais.

Qual é a diferença entre distúrbios plaquetários e distúrbios da coagulação do sangue?

Você pode concluir que os distúrbios plaquetários são distúrbios do processo de coagulação do sangue. Esta afirmação não está completamente errada. No entanto, deve-se notar que distúrbios plaquetários e distúrbios da coagulação do sangue são duas condições diferentes. Qual é a diferença entre distúrbios da coagulação do sangue e distúrbios plaquetários?

Na verdade, tanto os distúrbios plaquetários quanto os distúrbios da coagulação do sangue podem causar sangramento ou feridas que são difíceis de curar. No entanto, a diferença entre os dois é a causa e os sintomas que aparecem.

Como mencionado anteriormente, as anormalidades plaquetárias são causadas pela produção de uma quantidade excessiva, insuficiente ou pela incapacidade de funcionar normalmente. Isso é diferente dos distúrbios de coagulação do sangue que ocorrem por causa de problemas com fatores de coagulação do sangue, também conhecidos como fatores de coagulação.

No corpo humano, existem 13 fatores de coagulação do sangue. A falta ou ausência de um deles pode interromper o processo de coagulação do sangue.

Alguns exemplos de fatores de coagulação são o fibrinogênio produtor de fibrina (fator I) e a enzima protrombina (fator II). Como outro exemplo, pessoas com problemas com distúrbios de coagulação do sangue, como hemofilia, geralmente não têm fator de coagulação do sangue VIII ou IX.

Como o distúrbio plaquetário é tratado?

O tratamento de distúrbios plaquetários geralmente será feito por um especialista em hematologia (hemociências). A maioria dos casos de distúrbios plaquetários é rara. O tratamento administrado geralmente dependerá do tipo de doença que está ocorrendo.

Se você tiver plaquetas muito baixas, desmopressina ou DDAVP podem ser uma opção de tratamento. Este medicamento pode ajudar a aumentar o nível de plaquetas no sangue. Em alguns casos, as pessoas com trombocitopenia também podem precisar de uma transfusão de plaquetas ou mesmo de um transplante de medula óssea, se necessário.

Enquanto isso, os pacientes com níveis de plaquetas muito altos podem precisar ser submetidos a um procedimento de remoção de plaquetas, conhecido como tromboférese. O médico também irá prescrever hidroxiureia e aspirina para prevenir derrames leves.