Cirrose biliar primária (colangite biliar primária) & bull; ola saudavel

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Definição de cirrose biliar primária

O que é cirrose biliar primária?

Cirrose primária ou biliar cirrose biliar primária (PBC) é uma condição em que os dutos biliares são lentamente danificados. A bile é um líquido produzido pelo fígado que desempenha um papel na digestão das gorduras e na remoção de resíduos metabólicos.

A cirrose biliar primária é classificada como uma doença auto-imune e agora é referida como colangite biliar primária (colangite biliar). Essa condição ocorre porque as células imunológicas atacam erroneamente o sistema biliar.

Quando o ducto biliar é danificado, a bile pode fluir de volta para o fígado e causar cicatrizes permanentes no fígado. Com o tempo, mais tecido cicatricial se forma, causando endurecimento do fígado, conhecido como cirrose.

Quão comum é a cirrose biliar primária?

A maioria das pessoas que sofrem de colangite são mulheres com idade entre 30 e 60 anos. Você pode prevenir esta doença reduzindo os fatores de risco. Converse com seu médico para obter mais informações.

Sinais e sintomas de cirrose biliar primária

Quais são os sinais e sintomas da cirrose biliar primária?

Muitas pessoas com cirrose biliar primária não apresentam nenhum sintoma quando são diagnosticadas pela primeira vez com a doença. Alguns pacientes nem mesmo apresentam sintomas durante anos após serem diagnosticados.

No entanto, também existem aqueles que apresentam sintomas iniciais na forma de letargia, coceira em todo o corpo ou coceira apenas nas palmas das mãos e pés. Esta reclamação também pode ser acompanhada por uma mudança na cor da pele e a parte branca dos olhos ficando amarela (icterícia).

Os pacientes geralmente também apresentam outros sinais na forma de:

• dor de estômago,
• náusea,
• diminuição do apetite,
• perda de peso e
• artrite.

Conforme a doença piora, novos sintomas aparecem, como:

• fadiga,
• contusões corporais fáceis,
• diarréia,
• escurecimento da urina,
• icterícia,
• o aparecimento de manchas na pele cheias de gordura (xantoma),
• inchaço dos pés e tornozelos (edema), também
• acúmulo de líquido no estômago (ascite).

A ascite é um sintoma típico que ocorre quando uma pessoa tem insuficiência hepática. A função hepática prejudicada causa acúmulo de líquido no estômago. Se não for tratada, a ascite pode causar problemas respiratórios e infecções.

Pode haver sinais e sintomas não listados acima. Se você tiver dúvidas sobre um sintoma específico, consulte seu médico.

Quando devo consultar um médico?

A colangite biliar pode levar a complicações perigosas se não tratada. Portanto, você deve consultar um médico imediatamente se achar que está apresentando sinais e sintomas desta doença.

Causas da cirrose biliar primária

O que causa a cirrose biliar primária?

A causa da cirrose biliar primária não é conhecida com certeza, mas há fortes suspeitas de que a doença esteja associada a doenças autoimunes. De acordo com muitos especialistas, os pacientes tendem a ter um sistema imunológico hiperativo como resultado de fatores genéticos.

A colangite biliar começa quando os glóbulos brancos chamados linfócitos T se acumulam nas células do fígado. Em condições normais, os linfócitos T funcionam para detectar germes causadores de doenças e atacá-los para proteger o corpo contra infecções.

No entanto, nesse caso cirrose biliar primária , Os linfócitos T realmente se acumulam no fígado e destroem as células que revestem os dutos biliares. O ataque de células T causa inflamação que se espalha para os dutos coletores de bile.

A inflamação do ducto biliar continua a se espalhar até danificar as células do fígado. As células do fígado morrem e são substituídas por tecido cicatricial ou fibrose. Com o tempo, o número de fibrose aumenta, causando cirrose.

Fatores de risco de cirrose biliar primária

O que aumenta meu risco de contrair esta doença?

Aqui estão os fatores que aumentam o risco de experimentar cirrose biliar primária .

• Fatores genéticos. Você corre mais risco de desenvolver colangite biliar se houver parentes com a doença.
• Gênero. A maioria das pessoas que sofrem desta doença são mulheres.
• Idade. O risco de doença do ducto biliar é maior em pessoas com idade entre 30 e 60 anos.
• Residência. Esta doença é mais comum na Europa e na América do Norte.

Os pesquisadores também argumentam que uma combinação de fatores genéticos e ambientais pode tornar uma pessoa mais suscetível à cirrose biliar primária. Os vários fatores ambientais em questão incluem:

• hábito de fumar,
• exposição a produtos químicos tóxicos, e
• infecção bacteriana, fúngica ou parasitária.

Mesmo que você não tenha os fatores de risco acima, isso não significa que você não possa contrair a doença do ducto biliar. Portanto, cuide da saúde de sua bile e tente evitar fatores de risco que podem ser controlados.

Diagnóstico e tratamento da cirrose biliar primária

As informações fornecidas não substituem o conselho médico. SEMPRE consulte seu médico.

Que testes são feitos para diagnosticar a doença?

Seu médico diagnostica colangite biliar com base em seu histórico médico e histórico familiar, um exame físico e os resultados de um exame médico. Em primeiro lugar, o médico irá perguntar sobre seus sintomas e se você:

• tem um histórico de doenças autoimunes,
• têm membros da família que foram diagnosticados com doença do ducto biliar, e
• teve uma infecção ou foi exposto a certos produtos químicos.

Depois disso, o médico fará um exame de estômago. Os médicos geralmente verificam os sons do estômago com um estetoscópio, aplicam pressão em certas áreas do estômago para encontrar a fonte da dor e verificam se o fígado e o baço estão aumentados.

Se necessário, o médico também pode sugerir outros testes, como os seguintes.

• Teste de sangue. Este teste pode descrever a condição das enzimas hepáticas, como AST e ALT, a presença ou ausência de anticorpos antimitocondriais e o colesterol no sangue do paciente.
• Teste de imagem. Esses testes incluem raios-x, ultrassom e exames de tomografia computadorizada Varredura .
• Biópsia hepática. O médico coleta uma amostra de tecido hepático para exames complementares em laboratório.

Quais são as opções de tratamento disponíveis?

Não há tratamento específico disponível para esta doença. No entanto, os médicos podem fornecer medicamentos para tratar os sintomas, retardar a progressão da doença e prevenir complicações futuras.

Os medicamentos a seguir são geralmente administrados.

• Ácido ursodeoxicólico ou ursodiol para melhorar a função hepática e reduzir o tecido cicatricial.
• Ácido obeticólico para melhorar a função hepática.
• Fibratos para reduzir a inflamação do fígado e queixas de coceira.
• Anti-histamínicos como a difenidramina ou o antibiótico rifampicina para reduzir a coceira.
• Colestiramina para diminuir o colesterol alto.
• Outras drogas de acordo com as necessidades do paciente.
• Transplante de fígado quando o fígado está funcionando mal.

Tratamento domiciliar de cirrose biliar primária

Quais são os remédios caseiros que podem ser feitos?

Aqui estão alguns remédios caseiros e de estilo de vida que podem ajudá-lo a tratar a cirrose biliar primária.

• Faça um novo exame preciso para monitorar o progresso de seus sintomas e também de seu estado de saúde.
• Use a medicação prescrita. Não use medicamentos sem receita médica nem pare de tomar aqueles que foram prescritos.
• Reduza a ingestão de sal.
• Comece a ficar mais físico.
• Não fumar ou consumir álcool.

Se você tiver alguma dúvida, consulte o seu médico para a melhor solução para o seu problema.