Feocromocitoma & bull; ola saudavel

Definição

O que é feocromocitoma?

Feocromocitoma é um tumor raro das glândulas adrenais. Normalmente, as glândulas supra-renais secretam um hormônio chamado epinefrina ou outras substâncias semelhantes que causam hipertensão, taquicardia, dores de cabeça e suor. Em uma pessoa com feocromocitoma, as glândulas adrenais secretam quantidades excessivas de hormônios. O feocromocitoma é uma das causas da hipertensão.

Quão comum é o feocromocitoma?

Segundo as estatísticas, ocorrem cerca de 2 a 8 casos de feocromocitoma em cada mais de 1 milhão de pessoas todos os anos. Esta doença pode ocorrer em todos os sexos e idades, mas geralmente em pessoas com 30-50 anos. Por ser uma doença genética rara, as pessoas que têm familiares com essa condição correm alto risco.

Sinais e sintomas

Quais são os sinais e sintomas do feocromocitoma?

Os sintomas comuns são ataques de dor de cabeça, ansiedade, batimento cardíaco anormal, sudorese, pressão alta, intolerância ao calor, tontura ao ficar de pé, dor abdominal, prisão de ventre, aperto no peito. Além disso, se os sintomas de pressão alta não forem controlados, pode levar à perda de visão, doenças cardíacas, doenças renais e derrame.

Alguns dos outros sintomas ou sinais podem não estar listados acima. Se você se sentir ansioso com esses sintomas, consulte o seu médico imediatamente.

Quando devo consultar um médico?

Contacte o seu médico se tiver algum dos seguintes:

• A pressão arterial ainda não pode ser normalizada, mesmo depois de tomar a medicação
• Ter um membro da família com esta doença
• Têm familiares que sofrem de doenças relacionadas a distúrbios genéticos, como neoplasia multi-endócrina, doença de Von Hippel-Lindau, tumores de fibras nervosas e tumores ganglionares parassimpáticos tipo 1

Causa

O que causa o feocromocitoma?

Os pesquisadores descobriram uma causa específica para o feocromocitoma. Muitas vezes, essa doença não está relacionada a fatores genéticos, mas 10% dos casos são causados ​​por tumor endócrino na família.

Fatores de risco

O que aumenta meu risco de feocromocitoma?

Existem muitos fatores de risco para feocromocitoma, a saber:

• Doença de Von Hippel-Lindau: esta doença é caracterizada por tumores que aparecem em vários locais do corpo, geralmente no sistema nervoso central, glândulas endócrinas, pâncreas e rins.
• Doença de tumor do nervo tipo 1: esta doença geralmente causa vários tumores na pele, manchas hiperpigmentadas na pele e tumores no nervo óptico.
• Os tumores ganglionares parassimpáticos genéticos causam tumores na medula adrenal e no gânglio parassimpático
• Neoplasia endócrina múltipla: esta doença desenvolve tumores endócrinos em várias partes do corpo. Os locais comuns são tireoide, paratireoide, lábios, língua e trato gastrointestinal

Remédios e remédios

As informações fornecidas não substituem o conselho médico. SEMPRE consulte seu médico.

Quais são minhas opções de tratamento para feocromocitoma?

Mais de 90% dos feocromocitoma podem ser curados pela remoção cirúrgica do tumor. O médico pode prescrever medicamentos para reduzir a pressão arterial enquanto aguarda a cirurgia.

No entanto, os procedimentos cirúrgicos podem causar complicações, incluindo sangramento e infecção, mas são muito raros. Mieloma e feocromocitoma maligno não podem ser curados com cirurgia. Em seguida, o médico pode usar quimioterapia e radioterapia para controlar a condição.

Quais são os testes usuais para feocromocitoma?

O médico pode diagnosticar a doença perguntando sobre o histórico de medicamentos e examinando os sintomas clínicos. Em seguida, o médico fará um exame de sangue e de urina em 24 horas para medir o nível de hormônios produzidos pelo tumor. Você não deve beber álcool, café ou anfetaminas, benzodiazepínicos, alguns antidepressivos ou lítio durante o teste, pois podem apresentar resultados falsos.

Além disso, a ressonância magnética, a tomografia computadorizada e os métodos de diagnóstico por imagem podem ser usados ​​para localizar tumores. Os tumores fora das glândulas supra-renais podem exigir uma imagem de corpo inteiro com testes de tratamento especiais.

Remédios caseiros

Quais são algumas mudanças no estilo de vida ou remédios caseiros que podem ser feitos para tratar o feocromocitoma?

O estilo de vida e os remédios caseiros abaixo podem ajudar a tratar o feocromocitoma:

• Informe o seu médico se você já teve feocromocitoma antes ou se algum membro da família já teve um tumor endócrino. Sua família deve ser examinada com um exame de sangue para um tumor medular adrenal
• Informe o seu médico se você tiver visão turva, forte dor de cabeça, fraqueza na metade do corpo, dor no peito ou aumento da freqüência cardíaca.
• Informe o seu médico se você tem inchaço nos tornozelos, falta de ar, fraqueza e tonturas ao se levantar
• Informe o seu médico se os sintomas reaparecerem após a cirurgia

Se você tiver alguma dúvida, consulte o seu médico para a melhor solução para o seu problema.