Índice:
- Definição
- O que é doença renal policística?
- Quão comum é essa doença?
- Modelo
- Quais são os tipos de doença renal policística?
- Rim policístico autossômico dominante
- Rim policístico autossômico recessivo
- sinais e sintomas
- Quais são os sinais e sintomas dos rins policísticos?
- Rim policístico autossômico dominante
- Rim policístico autossômico recessivo
- Quando devo consultar um médico?
- Causas e fatores de risco
- Quais são as causas dos rins policísticos?
- O que torna uma pessoa mais vulnerável?
- Diagnóstico e Tratamento
- Como essa doença é diagnosticada?
- Teste de imagem
- Teste de sangue
- Quais são os tratamentos para rins policísticos?
- Analgésicos
- Antibióticos
- Complicações
- Quais são as complicações da doença renal policística?
- Prevenção
- O que posso fazer em casa para tratar rins policísticos?
Definição
O que é doença renal policística?
A doença renal policística (PKD) é uma doença hereditária causada por um distúrbio genético. Essa condição faz com que muitos cistos (poli) cresçam nos rins. Os cistos renais são sacos cheios de líquido, mas não cancerosos. Esses sacos podem aumentar e alterar a estrutura normal dos rins devido às mudanças no tamanho.
Esta doença é dividida em dois tipos, a saber, rim policístico autossômico dominante e rim policístico autossômico recessivo.
Ao contrário da doença renal cística simples, que geralmente é inofensiva, esse distúrbio genético pode causar complicações. Se não for tratada adequadamente, a PKD pode levar à doença renal crônica e diminuir a função renal ao longo do tempo.
Quão comum é essa doença?
O rim policístico é um distúrbio genético bastante comum. Uma em cada 400 a 1.000 pessoas sofre desta doença e ocorre em todo o mundo e afeta todas as raças.
Essa doença também ocorre de forma equilibrada, tanto em homens quanto em mulheres. No entanto, os homens correm mais risco de desenvolver insuficiência renal devido a esse distúrbio genético. Além disso, mulheres com essa doença e hipertensão que engravidaram três vezes também correm o risco de desenvolver insuficiência renal.
Modelo
Quais são os tipos de doença renal policística?
A doença renal policística apresenta dois tipos que se dividem com base na idade do paciente e no padrão de propagação pela família, nomeadamente da seguinte forma.
Rim policístico autossômico dominante
Este tipo de doença é freqüentemente referido como "PKD do adulto" porque pode não apresentar nenhum sintoma até que você tenha entre 30 e 50 anos de idade. Por ser o tipo mais comum, o autossômico dominante apresenta maior risco em crianças com pais com essa doença.
Rim policístico autossômico recessivo
Em contraste com os rins policísticos autossômicos dominantes, os recessivos autossômicos podem causar o crescimento de cistos nos rins e no fígado. Além disso, esse tipo de doença é bastante raro porque pode ocorrer quando duas pessoas com o gene da doença têm filhos.
Portanto, o autossômico recessivo ocorre em apenas um quarto das crianças que vêm de parceiros com o gene da doença.
sinais e sintomas
Quais são os sinais e sintomas dos rins policísticos?
A maioria das pessoas com quem moro doença renal policística sem sintomas porque depende do tamanho do cisto. Além disso, o fator idade também afeta a gravidade dos sintomas da doença.
Aqui estão alguns sinais e sintomas desta doença com base no tipo.
Rim policístico autossômico dominante
O rim policístico autossômico dominante geralmente causa dois sintomas, a saber, dor de cabeça e dor nas costas e nas laterais do corpo. A dor varia de pessoa para pessoa. Aqui estão outros sintomas a serem observados:
- sangue na urina (hematúria),
- pressão alta (pode ocorrer antes que o cisto cresça),
- dor de estômago,
- infecção do trato urinário (ITU),
- pedras nos rins,
- distúrbios da válvula cardíaca, e
- diminuição da função renal para causar insuficiência renal.
Rim policístico autossômico recessivo
Os sintomas causados por este tipo de PKD geralmente ocorrem em bebês, mesmo antes de nascerem. As crianças com esta doença costumam apresentar os seguintes sintomas.
- Líquido amniótico reduzido ao redor do bebê no útero.
- O rosto do bebê tem formato anormal devido à quantidade insuficiente de líquido amniótico.
- Estômago dilatado em crianças devido a rins, fígado ou baço dilatados.
- Urinar com freqüência.
- Pressão alta.
- Problemas pulmonares.
- Insuficiência renal na infância.
A gravidade da doença renal devido a esse distúrbio genético varia consideravelmente. Se não for tratada imediatamente, o risco de morte em bebês é bastante alto.
Quando devo consultar um médico?
O diagnóstico precoce e o tratamento da doença renal podem reduzir a gravidade do rim policístico. Na verdade, o tratamento o mais rápido possível pode prevenir outras condições médicas.
Se sentir algum dos sinais ou sintomas listados acima ou se tiver alguma dúvida, consulte um médico imediatamente. A razão é que o corpo de cada pessoa reage de maneira diferente.
Causas e fatores de risco
Quais são as causas dos rins policísticos?
As anomalias genéticas, também conhecidas como defeitos genéticos, são a principal causa desta doença. Ou seja, é uma doença de família. Embora raras, as mutações genéticas também podem causar o aparecimento de cistos nesta doença.
Se você tem parentes com PKD, é mais provável que tenha essa condição ou, pelo menos, seja portador dos genes que a causam.
Enquanto isso, se você carrega o gene que causa a PKD, mas não pega a doença, você é chamado operadora . Isso é o que possibilita a alguém obter PKD do tipo autossômico recessivo.
O que torna uma pessoa mais vulnerável?
Esta é uma doença hereditária. Isso significa que, se nenhum de seus familiares tiver, você não tem potencial para essa doença.
Diagnóstico e Tratamento
Como essa doença é diagnosticada?
Existem certos testes usados para diagnosticar esta doença. Este exame tem como objetivo detectar o tamanho e o número de cistos renais que você tem. Além disso, os testes são realizados para que a quantidade de tecido renal saudável possa ser analisada.
Aqui estão alguns testes renais para detectar PKD.
Teste de imagem
Um teste de imagem de ultrassom é usado com o auxílio de um dispositivo semelhante a uma varinha, denominado transdutor. O aparelho será então colocado no corpo e emitirá ondas sonoras que posteriormente mostrarão uma imagem da estrutura corporal.
O ultrassom é usado para que o médico possa ver os cistos nos rins. Além do ultrassom, a tomografia computadorizada e a ressonância magnética também são usadas para medir o volume dos cistos e ajudar os médicos a analisar a progressão da doença.
Teste de sangue
Em alguns casos, exames de sangue também são realizados para analisar genes anormais que causam doença renal policística. O teste genético não é recomendado para todos porque é muito caro e às vezes falha em detectar PKD em cerca de 15% dos pacientes.
No entanto, esse exame é bastante eficaz quando é apoiado por certos fatores como segue.
- Tem um diagnóstico de resultados de exames de imagem incertos.
- Ter histórico familiar de PKD e desejar doar um rim.
- Idade inferior a 30 anos com história de PKD e ultrassonografia negativos.
Quais são os tratamentos para rins policísticos?
Pacientes com rins policísticos não se recuperam completamente. No entanto, medicamentos e tratamentos visam aliviar os sintomas e prevenir complicações da doença.
A seguir estão algumas das opções de tratamento que os pacientes serão submetidos com base nos sintomas que estão experimentando.
Analgésicos
Em geral, analgésicos de venda livre podem ajudar a aliviar a dor abdominal. No entanto, primeiro você precisa consultar seu médico sobre a escolha do analgésico a ser usado. A razão é que alguns analgésicos, como o ibuprofeno, podem causar danos aos rins.
Além disso, a cirurgia ou cirurgia para diminuir o cisto também pode ser feita para aliviar a dor.
Antibióticos
Um dos sintomas frequentemente encontrados em pacientes com PKD é a infecção do trato urinário. Portanto, seu médico pode prescrever antibióticos se você tiver sintomas de uma ITU, como dor ao urinar.
Além dos dois medicamentos acima, há várias outras opções de tratamento que podem ser realizadas por pacientes renais policísticos da seguinte maneira.
- Controle a pressão arterial com uma dieta pobre em sal e medicamentos para a pressão arterial.
- Diuréticos (comprimidos de água) para remover o excesso de líquido do corpo.
- Diálise e transplante de rim se você entrou na fase de insuficiência renal.
Complicações
Quais são as complicações da doença renal policística?
Se esta doença não for tratada adequadamente, há uma série de complicações que podem piorar a saúde dos seus rins, a saber:
- pressão alta,
- insuficiência renal crônica,
- complicações na gravidez, como pré-eclâmpsia,
- o aparecimento de um cisto no fígado,
- desenvolvimento de aneurismas no cérebro,
- anormalidades da válvula cardíaca,
- problemas de cólon, como diverticulose e
- dor crônica na lateral ou nas costas do corpo.
Prevenção
O que posso fazer em casa para tratar rins policísticos?
PKD (doença renal policística) não pode ser evitado ou curado. No entanto, você ainda pode levar uma vida saudável em um estado de doença renal.
Você pode conseguir manter a saúde dos rins mudando seu estilo de vida para ser mais saudável, ou seja, da seguinte maneira.
- Parar de fumar.
- Observe sua dieta e consulte um nutricionista.
- Siga uma dieta pobre em sal e proteínas.
- Limite o consumo de álcool.
- Faça exercícios regularmente, pelo menos 30 minutos por dia.
- Siga o conselho médico do seu médico.
Se você tiver dúvidas ou condições específicas, consulte seu médico para entender a melhor solução.