Índice:
- Qual droga Epoetina Alfa?
- Para que é a epoetina alfa?
- Como usar a epoetina alfa?
- Como você armazena a epoetina alfa?
- Dosagem de Epoetina Alfa
- Qual é a dose de epoetina alfa para adultos?
- Qual é a dose de epoetina alfa para crianças?
- Em que dosagem está disponível a epoetina alfa?
- Efeitos colaterais da Epoetina Alfa
- Que efeitos colaterais podem ocorrer devido à epoetina alfa?
- Avisos e precauções para Epoetin Alfa
- O que deve ser conhecido antes de usar a epoetina alfa?
- A epoetina alfa é segura para mulheres grávidas e lactantes?
- Interações medicamentosas com Epoetina Alfa
- Quais medicamentos podem interagir com a epoetina alfa?
- Alimentos ou álcool podem interagir com a epoetina alfa?
- Quais condições de saúde podem interagir com a epoetina alfa?
- Overdose de Epoetin Alfa
- O que devo fazer em caso de emergência ou overdose?
- O que devo fazer se falhar uma dose?
Qual droga Epoetina Alfa?
Para que é a epoetina alfa?
Este medicamento é comumente usado para tratar a anemia em pacientes com doença renal grave de longo prazo (insuficiência renal crônica), pacientes que usam zidovudina para tratar o HIV e pacientes que estão fazendo quimioterapia para certos tipos de câncer (câncer não mieloide). Este medicamento também pode ser administrado a pacientes anêmicos para reduzir a necessidade de transfusões de sangue antes de certas cirurgias que correm o risco de perda significativa de sangue (geralmente em combinação com o anticoagulante varfarina). Este medicamento funciona sinalizando à medula óssea para produzir mais glóbulos vermelhos. Este medicamento é muito semelhante a uma substância natural do corpo, a eritropoietina, que previne a anemia.
Como usar a epoetina alfa?
Este medicamento é administrado por injeção sob a pele ou na veia e geralmente é administrado 1 a 3 vezes por semana ou conforme indicado pelo seu médico. Especialmente para pacientes em hemodiálise, eles devem receber uma injeção deste medicamento em uma veia.
Não agite este frasco de remédio. Antes de iniciar o tratamento, verifique a embalagem deste produto para ver se há partículas ou descoloração. Se encontrar partículas ou observar mudança na cor do produto, não use este medicamento. Se estiver injetando este medicamento sob a pele, mude a área da injeção todas as vezes para evitar o risco de infecção sob a pele.
Aprenda a maneira segura e correta de armazenar e descartar agulhas e suprimentos médicos com segurança. Para obter mais explicações, consulte o seu farmacêutico.
A dosagem é baseada na sua condição médica, peso corporal e resposta ao tratamento. Os exames de sangue devem ser feitos com frequência para verificar se o medicamento está funcionando bem e determinar a dose certa para você. Consulte seu médico para mais detalhes.
Não aumente a sua dose ou use este medicamento com mais frequência do que o recomendado pelo seu médico. Tome este medicamento regularmente para obter os melhores benefícios. Para ajudá-lo a se lembrar, tome este medicamento no mesmo horário todos os dias.
Geralmente, leva de 2 a 6 semanas antes que a contagem de glóbulos vermelhos aumente. Informe o seu médico se os seus sintomas não melhorarem ou se piorarem.
Como você armazena a epoetina alfa?
Este medicamento deve ser armazenado em temperatura ambiente, longe da luz direta e de locais úmidos. Não o deixe no banheiro. Não congele. Outras marcas deste medicamento podem ter regras de armazenamento diferentes. Observe as instruções de armazenamento na embalagem do produto ou pergunte ao seu farmacêutico. Mantenha todos os medicamentos fora do alcance de crianças e animais de estimação.
Não jogue os medicamentos no vaso sanitário ou no ralo, a menos que seja instruído a fazê-lo. Descarte este produto quando ele expirar ou quando não for mais necessário. Consulte seu farmacêutico ou empresa local de eliminação de resíduos sobre como descartar seu produto com segurança.
Dosagem de Epoetina Alfa
As informações fornecidas não substituem o conselho médico. Consulte SEMPRE o seu médico ou farmacêutico antes de iniciar o tratamento.
Qual é a dose de epoetina alfa para adultos?
Dose de adulto para anemia associada à zidovudina
Dose inicial: 100 unidades / kg por via subcutânea ou infusão 3 vezes por semana.
Dose de adulto para anemia relacionada à quimioterapia
Dose inicial: 150 unidades / kg por via subcutânea 3 vezes por semana ou 40.000 unidades por via subcutânea uma vez por semana até a quimioterapia ser concluída.
Dê este medicamento a pacientes de quimioterapia de câncer apenas se a hemoglobina do paciente for inferior a 10 g / dL e se houver pelo menos dois meses de quimioterapia adicional.
Use a dose mais baixa para evitar transfusões de hemácias.
Dose de adulto para anemia associada a insuficiência renal crônica
50 a 100 unidades / kg por via subcutânea ou infusão 3 vezes por semana.
A administração intravenosa de medicamentos é recomendada para pacientes em hemodiálise.
Dose de adulto para anemia após a cirurgia
Pacientes com hemoglobina acima de 10 ou menor ou igual a 13 g / dL são agendados para cirurgia eletiva, não cardíaca, não vascular para reduzir a necessidade de transfusões de sangue alogênico: 300 unidades / kg / dia por via subcutânea por 10 dias antes e no dia de cirurgia, também 4 dias após a cirurgia para um total de 14 dias de terapia.
Esquema de dosagem alternativo: 600 unidades / kg de dose subcutânea semanalmente (21, 14 e 7 dias antes da cirurgia) mais uma quarta dose no dia da cirurgia.
Qual é a dose de epoetina alfa para crianças?
Dose infantil para anemia relacionada à zidovudina
Bebês e crianças de 8 meses a 17 anos de idade: Os dados disponíveis não são limitados; doses variando de 50 a 400 unidades / kg são administradas 2 a 3 vezes / semana. Se os pacientes não estiverem recebendo o suficiente da dose de 300 unidades / kg 3 vezes por semana, geralmente não solicitarão uma dose maior.
Dosagem infantil para anemia relacionada à quimioterapia
Bebês e crianças de 6 meses a 18 anos de idade: As doses relatadas são de 25 a 300 unidades / kg, 3 a 7 vezes por semana.
Recomendação do fabricante: Dose inicial: Por via intravenosa apenas: 600 unidades / kg semanalmente (não deve exceder 40.000 unidades / semana); pode ser aumentado para 900 unidades / kg por semana (não deve exceder 60.000 unidades / semana). Tenha cuidado ao considerar esta dose para administração subcutânea, pois demonstrou produzir efeitos colaterais em doses 30% a 50% menores do que a administração intravenosa.
Redução da dose em 25% quando a hemoglobina atinge o nível necessário para evitar a transfusão ou aumenta mais que 1 g / dL em duas semanas. Aumente a dose em 25% se metas suficientes não forem alcançadas e mantenha um nível de hemoglobina baixo o suficiente para evitar transfusões de glóbulos vermelhos.
Dose infantil para anemia associada a insuficiência renal crônica
Dose inicial para bebês, crianças e adolescentes: 50 unidades / kg, por via intravenosa ou subcutânea, 3 vezes por semana. Aumente a dose em 25% se a hemoglobina for inferior a 10 g / dL e não aumentar em 1 g / dL após 4 semanas de terapia ou se a hemoglobina diminuir abaixo de 10 g / dL. Em pacientes em hemodiálise, a administração intravenosa é recomendada.
Dosagem infantil para anemia
A segurança e eficácia deste medicamento em crianças não foram estabelecidas. Porém, o uso desse medicamento é permitido em determinadas situações.
Anemia por prematuridade: Dose: 500-1250 unidades / kg / semana para 10 doses divididas em 2 a 5 doses; Dosagem usual: 250 unidades / kg / dose 3 vezes por semana; suplemento com terapia de ferro 3-8 mg / kg / dia.
Em que dosagem está disponível a epoetina alfa?
Solução, injeção: 10.000 unidades / mL (2 mL), 20.000 unidades / mL (1 mL)
Solução, injeção: 2.000 unidades / mL (1 mL), 3.000 unidades / mL (1 mL), 4.000 unidades / mL (1 mL), 10.000 unidades / mL (1 mL).
Efeitos colaterais da Epoetina Alfa
Que efeitos colaterais podem ocorrer devido à epoetina alfa?
Os efeitos colaterais que ocorrem com freqüência são hipertensão, dores de cabeça, dores nas articulações, náuseas, edema, fadiga e diarreia.
Procure ajuda médica se tiver sinais de reação alérgica, como urticária. difícil de respirar; inchaço do rosto, lábios, língua ou garganta.
Chame seu médico se você sentir fraqueza, tontura e falta de ar, ou se sua pele estiver pálida. Estes podem ser sinais de que o seu corpo parou de responder a este medicamento.
Este medicamento pode aumentar o risco de doenças cardíacas ou problemas de circulação que podem prejudicá-lo, incluindo um ataque cardíaco ou derrame. Esse risco aumentará o tempo de uso do medicamento. Procure ajuda médica imediatamente se tiver sintomas de problemas cardíacos ou de circulação, como:
- dor no peito ou sensação de peso, dor que se irradia para o braço ou ombro, náusea, suor, sensação de dor no corpo
- sentindo falta de ar, mesmo fazendo algo leve
- inchaço, ganho de peso rápido
- dormência súbita ou sensação de fraqueza, especialmente em um lado do corpo
- dor de cabeça severa súbita, confusão, problemas de visão, fala ou equilíbrio;
- dor, inchaço, calor ou vermelhidão em uma ou ambas as pernas.
Pare de usar este medicamento se sentir sinais dos seguintes efeitos colaterais graves:
- sentir tonturas, desmaiar
- febre, calafrios, dores no corpo, sintomas de gripe, feridas na boca e na garganta
- pele pálida, sensação de falta de ar, ritmo cardíaco acelerado, dificuldade de concentração
- hematomas fáceis, sangramento incomum pelo nariz, boca, vagina ou reto, manchas roxas ou vermelhas sob a pele;
- convulsões, inconsciência
- baixo potássio (confusão, batimento cardíaco irregular, sede extrema, aumento da micção, desconforto nas pernas, fraqueza muscular ou sensação de fraqueza)
- pressão arterial perigosamente alta (forte dor de cabeça, visão turva, zumbido nos ouvidos, ansiedade, confusão, dor no peito, falta de ar, batimento cardíaco irregular, convulsões).
Os efeitos colaterais menos graves incluem:
- sintomas de resfriado, como nariz entupido, espirros, tosse, dor de garganta
- dor nas articulações, dor nos ossos
- dor muscular, espasmos musculares
- tontura, depressão, vertigem
- perda de peso
- problemas de sono (insônia)
- náuseas, vômitos, dificuldade em engolir
- dor ou sensibilidade na área onde o medicamento foi injetado
Nem todo mundo experimenta esse efeito colateral. Pode haver alguns efeitos colaterais não listados acima. Se você tiver dúvidas sobre alguns efeitos colaterais, consulte o seu médico ou farmacêutico.
Avisos e precauções para Epoetin Alfa
O que deve ser conhecido antes de usar a epoetina alfa?
Antes de iniciar o tratamento, deve informar o seu médico e farmacêutico se é alérgico à epoetina alfa, a qualquer um destes ingredientes ou a qualquer outro medicamento.
Informe o seu médico e farmacêutico sobre quaisquer medicamentos prescritos ou não prescritos que esteja tomando junto com vitaminas, suplementos nutricionais e produtos à base de plantas que esteja tomando ou queira tomar. O seu médico pode alterar a dose para monitorar os efeitos colaterais.
Informe o seu médico se você tem ou teve história de pressão alta e se já teve aplasia pura de glóbulos vermelhos (um tipo grave de anemia que ocorre após o tratamento com este medicamento, como injeção de darbepoetina alfa ou injeção de epoetina alfa). Seu médico pode proibi-lo de usar este medicamento
Informe o seu médico se você estiver doente ou tiver histórico de convulsões. Se você está tomando este medicamento para tratar a anemia causada por doença renal crônica, informe o seu médico se você tem ou teve câncer.
Informe o seu médico se estiver grávida, em vias de engravidar ou a amamentar. Não amamente enquanto estiver a tomar este medicamento. Se você engravidar enquanto estiver tomando o medicamento, entre em contato com o seu médico.
Se vai fazer uma cirurgia, incluindo cirurgia dentária, informe o seu médico ou dentista que está a utilizar este medicamento.
A epoetina alfa é segura para mulheres grávidas e lactantes?
Não existem estudos adequados sobre os riscos do uso deste medicamento em mulheres grávidas ou lactantes. Sempre consulte seu médico para pesar os benefícios e riscos potenciais antes de usar este medicamento. Este medicamento está incluído na categoria C de risco de gravidez, de acordo com a Food and Drug Administration (FDA) dos EUA.
O seguinte faz referência às categorias de risco de gravidez de acordo com o FDA:
- A = Sem risco,
- B = sem risco em vários estudos,
- C = Pode ser arriscado,
- D = Há evidências positivas de risco,
- X = contra-indicado,
- N = Desconhecido
Ainda não há informações suficientes sobre a segurança do uso deste medicamento durante a gravidez e a amamentação. Sempre consulte seu médico para pesar os benefícios e riscos potenciais antes de usar este medicamento.
Interações medicamentosas com Epoetina Alfa
Quais medicamentos podem interagir com a epoetina alfa?
Embora existam alguns medicamentos que não devam ser usados juntamente com este medicamento, em outros casos, dois medicamentos diferentes podem ser usados juntos, mesmo que uma interação seja possível. Neste caso, o seu médico pode querer alterar a dose ou tomar outras precauções que possam ser necessárias.
Alimentos ou álcool podem interagir com a epoetina alfa?
Certos medicamentos não devem ser usados com as refeições ou ao comer certos alimentos, pois podem ocorrer interações medicamentosas. O consumo de álcool ou tabaco com certas drogas também pode causar a ocorrência de interações. Discuta o uso de drogas com alimentos, álcool ou tabaco com seu médico.
Quais condições de saúde podem interagir com a epoetina alfa?
Quaisquer outras condições de saúde que você tenha podem afetar o uso deste medicamento. Sempre informe o seu médico se você tiver outros problemas de saúde, especialmente:
- envenenamento de alumínio severo
- sangramento severo
- doenças do sangue (talassemia, síndrome mielodisplásica)
- problemas ósseos
- deficiência de ácido fólico, ferro ou vitamina B12
- Infecção, inflamação ou câncer
- distúrbios metabólicos Porfirina (pigmento dos glóbulos vermelhos)
- A anemia falciforme (EPO) pode não funcionar corretamente
- nunca teve um histórico de doença de coagulação do sangue ou outros problemas com o sangue
- insuficiência cardíaca congestiva
- ataque cardíaco ou história
- cirurgia de ponte de safena
- doença do coração ou dos vasos sanguíneos
- convulsões ou uma história
- AVC, ou história
- trombose ou em risco. Podem surgir possíveis efeitos colaterais.
- câncer, história. Pode causar o reaparecimento de alguns tumores.
- hipertensão não controlada
- doença rara da medula óssea. Não deve ser administrado a pacientes com esta condição.
Overdose de Epoetin Alfa
O que devo fazer em caso de emergência ou overdose?
Em caso de emergência ou sobredosagem, contacte o prestador de serviços de emergência local (112) ou imediatamente o serviço de urgências do hospital mais próximo.
O que devo fazer se falhar uma dose?
Ligue para o seu médico se você esquecer de uma dose da injeção de epoetina alfa. Não duplique a dose.
Olá Grupo de Saúde não fornece aconselhamento médico, diagnóstico ou tratamento.