Als (esclerose lateral amiotrófica): sintomas, medicamentos etc. • olá saudável

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Definição de ALS

Doença ALS ou esclerose lateral amiotrófica é um distúrbio do sistema nervoso que ataca as células nervosas do cérebro e da coluna vertebral, fazendo com que o sofredor perca o controle dos músculos estriados (músculos que se movem por conta própria).

Essa condição ocorre quando o sistema nervoso em que certas células (neurônios), no cérebro e na medula óssea, morrem lentamente.

Com o tempo, os músculos ficam fracos e com mau funcionamento, resultando em fraqueza muscular, incapacidade e em um grau já severo que pode levar à morte.

Mesmo assim, o ALS não causa interferência nas habilidades intelectuais, na visão e no sentido de audição, olfato ou paladar do sofredor.

Existem dois tipos de ALS:

1. Neurônios motores superiores: células nervosas no cérebro.
2. Neurônios motores inferiores: células nervosas na medula espinhal.

Esses neurônios motores controlam todos os movimentos reflexos ou espontâneos dos músculos dos braços, pernas e rosto. Os neurônios motores também funcionam para dar comandos aos músculos para que se contraiam, de modo que você possa andar, correr, levantar objetos leves, mastigar e engolir alimentos e respirar.

Quão comum é essa condição?

Esclerose lateral amiotrófica ou a doença ALS é uma doença rara. Esta doença geralmente afeta mais homens do que mulheres na idade de 40-60 anos. Converse com seu médico para obter mais informações.

Sinais e sintomas de ALS

Os sintomas ou sinais de escelose lateral amiotrófica (ELA) também podem variar de pessoa para pessoa. A condição depende dos neurônios afetados, portanto, os sintomas desta condição variam amplamente, como os seguintes:

• Dificuldade para caminhar ou fazer atividades diárias normais.
• Viagens frequentes ou quedas.
• Há fraqueza nas pernas, pés e tornozelos.
• Existe fraqueza na área da mão.
• Distúrbios da fala e da deglutição.
• Cãibras musculares e espasmos aparecendo nos braços, ombros e língua.
• Chorando, rindo e bocejando fora de controle.
• Mudança de atitude.

Normalmente, os sintomas iniciais da ASL aparecem nas mãos e nos pés e, em seguida, se espalham para outras áreas do corpo. Além disso, à medida que a doença progride e as células nervosas são danificadas, os músculos também se enfraquecem.

É claro que isso afeta várias funções do corpo que não funcionam normalmente. Normalmente, ALS não causa dor, mas com o tempo, a dor aparecerá conforme a condição piora.

Quando ir ao medico

Você precisa entrar em contato com seu médico se sentir os seguintes sintomas de ALS:

• Dificuldade em caminhar ou fazer atividades diárias.
• Pés ou tornozelos enfraquecidos ou paralisados.
• Função de mão diminuída.
• Dificuldade em engolir ou falar.
• Cãibras musculares e espasmos dos braços, ombros e língua.
• Dificuldade em levantar a cabeça ou manter a postura.

Causas de ALS

A principal causa de ALS permanece incerta. Muitas vezes, os médicos e especialistas não conseguem encontrar uma condição que poderia causar ALS em um paciente.

Começando pelos hábitos diários, padrões alimentares e estilo de vida, não há indicações de que ocorra a ELA. No entanto, esses pacientes geralmente também não têm um histórico médico claro.

Por outro lado, uma pequena proporção de pessoas com ALS tem um histórico médico familiar claro que indica que muitos membros da família têm ou estão enfrentando ALS. Isso é um sinal, essa condição também pode ser considerada uma doença hereditária para alguns pacientes.

Mesmo assim, a principal causa, especialmente em pacientes sem histórico médico familiar com ELA, não foi identificada.

Fatores de risco ALS

O risco de uma pessoa de desenvolver ALS aumenta se uma pessoa:

• Ter um histórico familiar de ALS. Cinco a 10 por cento das pessoas com esta doença têm um membro da família que tem a doença. Em famílias com ELA, seu filho tem 50:50 de chance de desenvolver a doença.
• Idade. O risco de ALS aumenta com a idade. Essa condição é mais comum entre as idades de 40 e 60 anos.
• Gênero. Na faixa etária <65 anos, os homens correm mais risco de desenvolver ELA do que as mulheres. Essa tendência desaparece após os 70 anos.
• Genético. Existem variações genéticas que tornam as pessoas mais suscetíveis a esta doença.

Fatores ambientais, conforme mencionado abaixo, podem desencadear a doença de Lou Gehrig:

• Fumaça. Fumar é o único fator ambiental que pode aumentar o risco de doença de ALS. Esse risco é maior nas mulheres, especialmente após a menopausa.
• Exposição a veneno. Algumas evidências sugerem que a exposição ao chumbo ou outras substâncias no trabalho ou em casa pode estar associada a esta doença.
• Serviço militar. Estudos mostram que pessoas servindo nas forças armadas têm maior risco de desenvolver ALS.

Complicações ALS

Se a doença progride, ALS pode causar complicações, como:

Problemas respiratórios

Com o tempo, o ALS pode paralisar os músculos que você usa para respirar. Pode ser necessário um dispositivo para ajudá-lo a respirar à noite, semelhante ao dispositivo que as pessoas com apnéia do sono usam.

A causa mais comum de morte de pessoas com essa doença é a insuficiência respiratória. Em média, a morte ocorre dentro de três a cinco anos após o início dos sintomas.

Problemas de conversa

A maioria das pessoas com essa doença tem dificuldade para falar. Essa condição geralmente ocorre lentamente, começando com dificuldade em pronunciar certas palavras, mas piorando a ponto de você não conseguir falar com clareza.

A conversa das pessoas com essa doença torna-se difícil para os outros entenderem. Você pode contar com a tecnologia de comunicação se quiser falar com outras pessoas.

Dificuldade para comer

Pessoas com ELA podem ter problemas de desnutrição e desidratação por causa de danos aos músculos usados ​​para mastigar. Pessoas com essa doença também têm alto risco de colocar alimentos, fluidos ou saliva nos pulmões, o que pode causar pneumonia.

Demência

Algumas pessoas com esta doença têm problemas de memória e de tomada de decisão e algumas são eventualmente diagnosticadas com um tipo de demência denominado demência frontotemporal.

Diagnóstico e tratamento de ALS

As informações fornecidas não substituem o conselho médico. SEMPRE consulte seu médico.

Os médicos podem diagnosticar esta doença com base em uma história de medicação e exame físico, especialmente nervos e músculos. De acordo com a John Hopkins Medicine, para completá-lo, os médicos farão vários outros testes, como:

• Teste de sangue e teste de urina.
• Teste de função da glândula tireóide.
• Biópsia de músculos e nervos.
• Exame de fluido no cérebro e medula espinhal.
• Exame com raios-X.
• Imagem de ressonância magnética (Ressonância magnética).
• Teste de eletrodiagnóstico para verificar se há distúrbios nas células nervosas musculares e motoras.

Quais são as opções de tratamento para ALS?

Essa condição pode ser superada com o uso de medicamentos e terapias, tais como:

1. Uso de drogas

Existem dois medicamentos que podem ser usados ​​para tratar esta doença, nomeadamente o riluzol e o edaravona. O Riluzol é consumido por via oral. Este medicamento pode aumentar a expectativa de vida de um sofredor por três a seis meses.

No entanto, você precisa prestar atenção aos efeitos colaterais que podem surgir, como dores de cabeça, indigestão, insuficiência hepática e talvez alguns outros efeitos colaterais.

Enquanto isso, a edaravona é um medicamento administrado por via intravenosa. Este medicamento pode reduzir a função corporal diminuída. Mesmo assim, esse medicamento não garante necessariamente aos pacientes uma vida mais longa.

Assim como acontece com os medicamentos orais, esse medicamento também tem o potencial de causar efeitos colaterais, como hematomas, dores de cabeça e falta de ar. Normalmente, este medicamento é administrado todos os dias durante um período de duas semanas todos os meses.

2. Terapia

A terapia sugerida pelo médico pode estar relacionada aos sintomas de ELA que você está experimentando. Algumas das terapias que podem ser realizadas são:

• Fisioterapia.
• Terapia ocupacional.
• Terapia de fala.

Além disso, as pessoas com ELA podem precisar do apoio das pessoas mais próximas para ajudá-las a atender às suas necessidades nutricionais e evitar que seu estado mental seja perturbado.

Por exemplo, espera-se que a família ou entes queridos sejam capazes de atender às necessidades de alimentos saudáveis ​​para quem sofre de ALS.

Na verdade, também se espera que as famílias forneçam as necessidades ou dispositivos de assistência que podem ser necessários em uma data posterior, quando o paciente não puder mastigar sua própria comida.

Além disso, familiares e entes queridos podem dar suporte emocional ao paciente, esforçando-se para estar ao lado dele, pois é o momento em que o paciente mais necessita do apoio de seus entes queridos.

Remédios caseiros para ALS

O estilo de vida e os remédios caseiros a seguir podem ajudar a tratar a ELA:

• Escolha os medicamentos de que você precisa para tratar problemas específicos, como respiração e alimentação.
• Aprenda o máximo que puder sobre ALS e como reduzir os sintomas.
• Junte-se a um grupo de apoio para condições de ALS.
• Não perca a esperança. Algumas pessoas vivem muito mais do que 5 a 10 anos. Alguns vivem mais de 10 anos ou mais.

Se você tiver dúvidas, consulte seu médico para encontrar a melhor solução para você.