Índice:
- Várias doenças raras e mortais no mundo
- 1. Noma (Cancrum oris)
- 2. Micetoma (pé de madura)
- 3. Síndrome complexa de dor regional (CRPS)
- 4. Hanseníase
- 5. Vermes Filaria (vermes Loa Loa)
- 6. Vibrio vulnificus
- 7. Pica
- 8. Fibrodisplasia Ossificante Progressiva (FOP)
- 9. Doença de clarkson
- 10. Síndrome do homem elefante
Resfriados, febre, resfriados ou dores de cabeça são uma variedade de doenças fáceis de tratar, portanto, as chances de sobrevivência são altas. Ao contrário de uma série de doenças mortais que também são raras abaixo. Não apenas estremecem, porque até agora o mundo médico moderno não conseguiu encontrar um antídoto ou tratamento eficaz para essas doenças. Aqui está uma lista das doenças mais mortais do mundo.
Várias doenças raras e mortais no mundo
1. Noma (Cancrum oris)
Noma (cancrum oris) é uma infecção que causa a formação de úlceras na boca ou nos órgãos genitais. Furúnculos que antes eram visíveis a olho nu podem "se mover" para os tecidos do corpo até que não apareçam novamente, causando defeitos dentro do corpo.
A esperança de sobrevivência desta doença mortal é muito pequena. Quase 90 por cento das pessoas que contraem o Noma morrem eventualmente de complicações da infecção. O Noma geralmente ocorre em crianças desnutridas em áreas com saneamento e higiene deficientes. Esta infecção ocorre mais comumente em crianças entre 2 e 5 anos de idade.
2. Micetoma (pé de madura)
O micetoma é uma doença crônica da pele que causa inchaço nas pernas e, eventualmente, torna-se incapacitante. Micetoma que é causado por um fungo (Eumicetoma) ou bactérias filamentosas (Actinomicetoma) tem outro nome " Pé de madura "- eits, não de Madura na Indonésia, você sabe! Micetoma identificado pela primeira vez em Madurai, Índia, em meados do século 19
O micetoma geralmente aparece em trabalhadores agrícolas ou em indivíduos que andam descalços em ambientes secos e empoeirados.
3. Síndrome complexa de dor regional (CRPS)
A CRPS é uma doença que causa dores terríveis, fazendo com que o doente experimente fadiga crónica devido à falta de energia. CPRS é causado por danos ao sistema nervoso e ao sistema nervoso central no cérebro. A dor pode ser tão devastadora que causa problemas de saúde mental, como depressão e transtornos de ansiedade.
Uma pessoa que sofre de CRPS sentirá seu corpo queimando e experimentará uma dor aguda e uma sensação de latejamento. Também pode causar dormência, inchaço, dor nas articulações e insônia.
4. Hanseníase
A lepra é uma infecção cutânea causada por bactérias Mycobacterium leprae . A hanseníase é comum na Indonésia. A hanseníase causa inflamação da pele, olhos, nervos e trato respiratório que pode levar à perda de partes do corpo que parecem terríveis e perda de visão.
O sintoma mais comum da hanseníase são manchas claras na pele que se espalham aleatoriamente e parecem entorpecidas. A parte infectada do corpo será comida pela bactéria. Os sintomas da hanseníase geralmente aparecem dentro de três a cinco anos após a exposição à bactéria M. leprae . Algumas pessoas não apresentam sintomas até 20 anos depois.
O intervalo de tempo entre o contato com a bactéria e o aparecimento dos sintomas pode ser muito longo, tornando difícil para os médicos diagnosticarem quando e onde a hanseníase foi infectada pela primeira vez. A dificuldade de diagnóstico é o que torna o tratamento tardio e, em última análise, fatal.
5. Vermes Filaria (vermes Loa Loa)
Os vermes filariais são parasitas que gostam de viver no olho e são a segunda causa de cegueira em todo o mundo. Os vermes filariais não são apenas prejudiciais à saúde dos olhos. Quando esses vermes entram em outras partes do corpo, os pacientes podem ter elefantíase. Outros sintomas potenciais incluem erupção na pele, dor de estômago, artrite e pápulas.
6. Vibrio vulnificus
Essas bactérias entram no corpo através de moluscos crus, feridas abertas e picadas de água-viva que podem causar infecções graves. Esta doença causa vários sintomas, incluindo vômitos, diarreia intensa, dermatite e dores de estômago intensas.
Além disso, o Vibrio vulnificus também enfraquece o sistema imunológico, afeta o fígado e o fluxo sanguíneo e pode ser mortal se não for tratado adequadamente. Essa condição ocorre devido às altas temperaturas e à diminuição dos níveis de sal na costa, o que causa altos níveis de patógenos.
7. Pica
Pica é um transtorno alimentar caracterizado por um comportamento alimentar inadequado, ou seja, o desejo de comer coisas que não são realmente comidas. A forma mais comum de pica é o desejo de comer qualquer um dos seguintes: sujeira, giz, palitos de fósforo, fiapos, papel, pasta de dente, bitucas e cinzas de cigarro, flocos de tinta seca e cola.
Dependendo do tipo de alimento consumido, a pica pode causar infecções graves nos órgãos do corpo e ser mortal. A pica geralmente começa na infância e costuma durar apenas alguns meses. No entanto, é provável que seja mais difícil de tratar em crianças com deficiência.
8. Fibrodisplasia Ossificante Progressiva (FOP)
A fibrodisplasia ossificante progressiva (FOP) é uma doença causada por uma mutação genética que faz com que o tecido muscular e o tecido conjuntivo do corpo, como tendões e ligamentos, sejam gradualmente substituídos por osso sólido. Essa formação óssea anormal fora do esqueleto original com o tempo inibirá o movimento e fará com que o paciente pareça uma estátua. Esse processo geralmente se torna visível na primeira infância, começando com o pescoço e os ombros, descendo pelo corpo e chegando às pernas.
A FOP é causada por uma mutação genética, ou seja, o gene ACVR1. Este gene está envolvido no crescimento e desenvolvimento dos ossos, o que os torna cada vez mais mutantes.
9. Doença de clarkson
A síndrome de vazamento capilar sistêmico é uma doença rara caracterizada por vazamento de plasma dos vasos sanguíneos. Isso causa inchaço. Os sintomas começam com um aumento repentino e inexplicável dos pequenos vasos sanguíneos (capilares). Se não for tratada, pode levar à falência de órgãos e morte. Esta condição também é chamada de doença Doença de clarkson .
10. Síndrome do homem elefante
Este caso ocorreu originalmente em um homem da Inglaterra em 1862. Ele experimentou uma mudança na textura de sua pele, que se tornou grosseiramente espessa, parecendo pele de elefante. Esta doença rara é caracterizada por um crescimento excessivo de vários órgãos e tecidos do corpo. Os órgãos e tecidos afetados por esse distúrbio crescem desproporcionalmente com o resto do corpo.
Esse crescimento excessivo afeta a diferença de tamanho entre os lados direito e esquerdo do corpo. O padrão de crescimento desse órgão ou excesso de tecido varia amplamente, mas pode afetar quase qualquer parte do corpo.