A causa da atresia ani, a condição do bebê nascido sem ânus

Atresia ani é um tipo de defeito de nascença em que os bebês nascem sem ânus. A principal causa de atresia anal em recém-nascidos vem do momento em que o feto se desenvolve, que é de 5 a 7 semanas de gestação. Então, o que causa atresia ani em recém-nascidos?

Causas de atresia anal em recém-nascidos

O ânus é uma parte importante do sistema digestivo porque é onde o corpo remove os resíduos alimentares na forma de fezes.

O desenvolvimento do intestino grosso e do trato urinário começa nos primeiros três meses de gravidez. Existem várias etapas que devem ser realizadas para separar o reto e o ânus do trato urinário.

No entanto, às vezes esses estágios não ocorrem perfeitamente. O reto e o ânus eventualmente não se desenvolvem e não se formam normalmente até o nascimento do bebê.

Ainda não se sabe o que causa atresia ani em recém-nascidos. A condição de bebês nascidos sem ânus pode até ocorrer de forma aleatória.

Em alguns casos, a atresia ani pode ser transmitida dos pais por meio de certos genes nas três possibilidades a seguir:

1. O gene dominante

Os traços genéticos fetais são obtidos a partir dos genes do pai e da mãe. Um dos genes que o pai ou a mãe possuem pode transmitir doenças.

Se a doença vier de um gene dominante, esse gene dominará (controlará) outros genes mais saudáveis.

O risco de doença originada do gene dominante dos pais pode chegar a 50%. Isso significa que toda vez que você carrega um feto, há 50% de chance de seu bebê nascer com a doença.

2. Genes recessivos

Os pesquisadores acreditam que a causa da atresia ani em recém-nascidos também pode estar relacionada a genes recessivos, também conhecidos como mais fracos. Como os genes dominantes, os genes recessivos estão presentes nos genes do pai e da mãe.

Se o feto herda uma doença genética recessiva de apenas um dos pais, a doença não aparecerá. Uma nova doença aparecerá quando ambos os pais passarem uma doença genética recessiva para o feto.

3. Cromossomo X

Os homens têm um cromossomo XY, enquanto as mulheres têm um cromossomo XX. O cromossomo X em homens e mulheres às vezes pode ser portador da doença. No entanto, as condições podem ser diferentes em cada sexo.

Como os homens têm apenas 1 cromossomo X, qualquer doença transmitida por esse cromossomo aparecerá em seu corpo. Por outro lado, a doença não aparece necessariamente no corpo feminino porque pode ser coberta pelo cromossomo X normal.

Sinais de atresia anal em recém-nascidos

Embora a causa da atresia anal em recém-nascidos seja desconhecida, você pode reconhecer os sinais para evitar complicações. Os sinais de atresia ani geralmente podem ser vistos logo após o nascimento do bebê, incluindo:

• Ausência de abertura anal
• A abertura anal está na posição errada ou é muito pequena
• O estômago do bebê parece inchado
• Os bebês não evacuam por 24-48 horas desde o nascimento
• As fezes saem da uretra, vagina ou da parte inferior do pênis
• Existe um tipo de abertura de conexão chamada fístula entre o reto e a uretra (uretra), bexiga ou vagina
• Forma-se uma cloaca, que ocorre quando o reto, a uretra e a vagina se fundem para formar a mesma abertura

O tratamento da atresia anal depende dos sintomas, gravidade, idade e estado geral de saúde da criança. A maioria deles é tratada com cirurgia.

A cirurgia tem o risco de causar efeitos colaterais como sangramento e infecção. No entanto, você pode evitar isso aplicando os cuidados pós-operatórios recomendados pelo seu médico.

x